Fmoc-L-Lys(Crotonyl)-OH | 1451046-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-L-Lys(Crotonyl)-OH
• 英文别名: (2S)-6-(but-2-enoylamino)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1451046-72-2
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 436.508
• InChiKey: WFNXIABNUWPOIE-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸酐 、 FMOC-赖氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到Fmoc-L-Lys(Crotonyl)-OH
  参考文献：
  名称：

  JmjC 加氧酶催化是否仅限于去甲基化？

  摘要：

  上侧的作业：底物选择性的研究表明，生物医学重要JmjC结构的成员家族脱甲基酶的组蛋白的Ñ ε -methyllysine脱甲基酶是能够催化去的Ñ比其它基团的烷基化ñ -甲基和可催化反应，其形成稳定的羟基化产品。这组酶中结合偏好的差异可能有助于设计选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201303282

文献信息

• Is JmjC Oxygenase Catalysis Limited to Demethylation?
  作者：Richard J. Hopkinson、Louise J. Walport、Martin Münzel、Nathan R. Rose、Tristan J. Smart、Akane Kawamura、Timothy D. W. Claridge、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1002/anie.201303282

  日期：2013.7.22

  Jobs on the side: Substrate selectivity studies indicate that members of the biomedically important JmjC demethylase family of histone Nε‐methyllysine demethylases are capable of catalyzing the de‐N‐alkylation of groups other than N‐methyl and can catalyze reactions that form stable hydroxylated products. The differences in binding preferences in this set of enzymes may be helpful in the design of

  上侧的作业：底物选择性的研究表明，生物医学重要JmjC结构的成员家族脱甲基酶的组蛋白的Ñ ε -methyllysine脱甲基酶是能够催化去的Ñ比其它基团的烷基化ñ -甲基和可催化反应，其形成稳定的羟基化产品。这组酶中结合偏好的差异可能有助于设计选择性抑制剂。