2-methoxy-6-[(1,3-thiazol-2-ylimino)methyl]phenol | 1208553-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methoxy-6-[(1,3-thiazol-2-ylimino)methyl]phenol
• 英文别名: 2-methoxy-6-[(E)-(1,3-thiazol-2-ylimino)methyl]phenol；6-Methoxy-alpha-(2-thiazolylimino)-O-cresol；2-methoxy-6-[(E)-1,3-thiazol-2-yliminomethyl]phenol
• CAS: 1208553-60-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: OUAMFZFGMKFLGT-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-6-[(1,3-thiazol-2-ylimino)methyl]phenol 、 四氯化锡 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Goudar, T. R.; Nadagoud, G. S.; Shindagi, S. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 509 - 510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 邻香草醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-methoxy-6-[(1,3-thiazol-2-ylimino)methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  噻唑基配体及其 Cu(II) 配合物的分子对接、合成、抗癌活性和计算研究

  摘要：

  目前的工作描述了席夫碱配体2-甲氧基-6-[( E )-(1,3-噻唑-2-基亚氨基)甲基]苯酚的制备及其与另一种席夫碱N -[( E )的结构和活性比较)-吡啶-2-基亚甲基]-1,3-噻唑-2-胺。两种配体的 Cu(II) 络合物在碱性介质中以 2:1 的比例制备。UV-Vis、FTIR、NMR 光谱和其他物理化学技术用于表征合成化合物。配体及其 Cu(II) 配合物的 FTIR 光谱证明了配体的四齿行为，并表明硝酸根基团的存在。使用具有混合 B3LYP 泛函的密度泛函理论 (DFT) 优化合成配体和复合物的几何形状。结果证实，四齿配体部分包围的 Cu(II) 金属与一个硝酸根基团的氧原子配位，配合物1的键长为 1.9668 Å，配合物 2 的键长为 2.2420 Å 和2.6220 Å 。针对 EGFR 激酶 (PDB:1m17) 和酪氨酸激酶 (PDB:1 t46) 分子靶点对合成分子进行分子对接研究。复合物1对

  DOI：

  10.1002/poc.4384

文献信息

• Khan, Khalid Mohammed; Khan, Tariq; Ambreen, Nida, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2013, vol. 35, # 1, p. 188 - 191
  作者：Khan, Khalid Mohammed、Khan, Tariq、Ambreen, Nida、Yousuf, Sammer、Morales, Guillermo Antonio

  DOI：——

  日期：——