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2-cyano-cinnamic aldehyde | 825638-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-cinnamic aldehyde
英文别名
2-(3-Oxoprop-1-enyl)benzonitrile
2-cyano-cinnamic aldehyde化学式
CAS
825638-19-5
化学式
C10H7NO
mdl
——
分子量
157.172
InChiKey
ZYYSASNKIHAOMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:aef3ed9c6ab50b4ca273e18063172c0d
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of pyridine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种制备具有以下公式的化合物的方法,其中取代基如本文所述,包括以下步骤:a)将具有以下公式的化合物与具有以下公式的化合物反应,形成具有以下公式的化合物b)将具有以下公式的化合物的OH/═O功能转化为含有离去基的试剂,所述离去基选自POCl3、PBr3、MeI和(F3CSO2)2O,形成具有以下公式的化合物,其中P为卤素或三氟甲烷磺酸盐;c)通过将化合物XV与HR2反应,用R2替代离去基P,形成具有以下公式的化合物;d)在从H2SO4、HCl和乙酸中选择的酸性介质中水解腈功能,形成具有以下公式的化合物I。公式I的化合物是制备具有NK-1拮抗活性的治疗活性化合物的有价值的中间体。
    公开号:
    US20050014792A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-Hydroxyprop-1-enyl)benzonitrile 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下, 生成 2-cyano-cinnamic aldehyde
    参考文献:
    名称:
    新型漆酶抑制剂作为水稻稻瘟病杀菌剂的设计、合成及生物活性
    摘要:
    漆酶是发现新型农业杀菌剂的潜在目标。PMDD-5Y是第一个报道的对漆酶具有高活性以控制植物病原真菌的试剂。以PMDD-5Y为先导化合物,合成了32种含肉桂醛氨基硫脲的新型药物,大多数目标化合物在体外表现出优异的活性。化合物a2 (EC 50 = 9.71 μg/mL)比商业杀菌剂异丙硫醇 (EC 50 = 18.62 μg/ mL) 表现出更强的抗稻瘟病菌效力。a2对水稻稻瘟病菌的疗效和保护作用均优于PMDD-5Y. 扫描电镜表明a2可引起菌丝体生长萎缩和畸形。此外,a2 (IC 50 = 0.18 mmol/L) 对漆酶的活性高于PMDD-5Y (IC 50 = 0.33 mmol/L) 和半胱氨酸 (IC 50 = 0.30 mmol/L)。分子对接分析揭示了这些化合物与漆酶之间相互作用的性质。本研究确定了一种新型漆酶抑制剂a2作为候选杀菌剂,用于控制农业中的稻瘟病。
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.2c05144
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文献信息

  • Process for preparation of pyridine derivatives
    申请人:Goehring Wolfgang
    公开号:US20050014792A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    The present invention relates to a process for the manufacture of compounds of formula wherein the substituents are as described herein which comprises the steps of a) reacting a compound of formula with a compound of formula to form a compound of formula b) converting the OH/═O function of compounds of formula XIV/XIVa into a leaving group P with a reagent containing a leaving group, selected from POCl 3 , PBr 3 , MeI and (F 3 CSO 2 ) 2 O to form a compound of formula wherein P is halogen or trifluoromethanesulfonate; c) substituting R 2 for the leaving group P by reacting compound XV with HR 2 to form a compound of formula and d) hydrolyzing the nitrile function in an acidic medium selected from H 2 SO 4 , HCl and acetic acid, to form a compound of formula I The compounds of formula I are valuable intermediates for the manufacture of therapeutically active compounds which have NK-1 antagonist activity.
    本发明涉及一种制备具有以下公式的化合物的方法,其中取代基如本文所述,包括以下步骤:a)将具有以下公式的化合物与具有以下公式的化合物反应,形成具有以下公式的化合物b)将具有以下公式的化合物的OH/═O功能转化为含有离去基的试剂,所述离去基选自POCl3、PBr3、MeI和(F3CSO2)2O,形成具有以下公式的化合物,其中P为卤素或三氟甲烷磺酸盐;c)通过将化合物XV与HR2反应,用R2替代离去基P,形成具有以下公式的化合物;d)在从H2SO4、HCl和乙酸中选择的酸性介质中水解腈功能,形成具有以下公式的化合物I。公式I的化合物是制备具有NK-1拮抗活性的治疗活性化合物的有价值的中间体。
  • Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel Laccase Inhibitors as Fungicides against Rice Blast
    作者:Tengda Sun、Xiaoyu Jin、Xiaoming Zhang、Xingxing Lu、Changkai Wang、Jialin Cui、Huan Xu、Xinling Yang、Xili Liu、Li Zhang、Yun Ling
    DOI:10.1021/acs.jafc.2c05144
    日期:2022.11.16
    Laccase is a potential target for novel agricultural fungicide discovery. PMDD-5Y was the first agent reported with high activity against laccase to control phytopathogenic fungi. Thirty-two novel agents containing cinnamaldehyde thiosemicarbazide were synthesized with PMDD-5Y as the lead compound, with most of the target compounds exhibiting excellent activity in vitro. Compound a2 (EC50 = 9.71 μg/mL)
    漆酶是发现新型农业杀菌剂的潜在目标。PMDD-5Y是第一个报道的对漆酶具有高活性以控制植物病原真菌的试剂。以PMDD-5Y为先导化合物,合成了32种含肉桂醛氨基硫脲的新型药物,大多数目标化合物在体外表现出优异的活性。化合物a2 (EC 50 = 9.71 μg/mL)比商业杀菌剂异丙硫醇 (EC 50 = 18.62 μg/ mL) 表现出更强的抗稻瘟病菌效力。a2对水稻稻瘟病菌的疗效和保护作用均优于PMDD-5Y. 扫描电镜表明a2可引起菌丝体生长萎缩和畸形。此外,a2 (IC 50 = 0.18 mmol/L) 对漆酶的活性高于PMDD-5Y (IC 50 = 0.33 mmol/L) 和半胱氨酸 (IC 50 = 0.30 mmol/L)。分子对接分析揭示了这些化合物与漆酶之间相互作用的性质。本研究确定了一种新型漆酶抑制剂a2作为候选杀菌剂,用于控制农业中的稻瘟病。
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