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Diethyl 1-(8-azido-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate | 91165-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diethyl 1-(8-azido-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
英文别名
diethyl 1-(8-azidonaphthalen-1-yl)triazole-4,5-dicarboxylate
Diethyl 1-(8-azido-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate化学式
CAS
91165-52-5
化学式
C18H16N6O4
mdl
——
分子量
380.363
InChiKey
DWEVDCZVNJIMAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    97.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Diethyl 1-(8-azido-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到Diethyl 1-(8-amino-1-naphthyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactivity of 1-(8-Amino-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazoles
    摘要:
    报告了新的围取代萘 3 的高效合成及其分子内环化、希夫碱形成、N-甲基化和乙酰化过程。
    DOI:
    10.1055/s-1987-28115
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-diazidonaphthalene丁炔二酸二乙酯 反应 336.0h, 生成 Diethyl 1-(8-azido-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 、 tetraethyl 1,1'-(1,8-naphthylene)-di-1H-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,8-双三唑基萘的合成与光谱研究
    摘要:
    第一1,8- diheterocyclicnaphthalenes,所述1,8-双(1' ħ -1',2',3'-三唑基)萘(1A -我),已经通过1 1,3-偶极环加成合成8 diazidonaphthalene到炔属酯或乙酰乙酸酯烯醇化物的,并已应变的结构通过与那些相应的1-(1'的它们的光谱特性的比较所揭示ħ -1',2',3'-三唑基)萘。
    DOI:
    10.1039/c39840000450
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文献信息

  • Syntheses and spectroscopic studies of 1,8-bistriazolylnaphthalenes
    作者:Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi、Yoshinobu Nagawa、Akira Yabe
    DOI:10.1039/c39840000450
    日期:——
    The first 1,8-diheterocyclicnaphthalenes, the 1,8-bis(1′H-1′,2′,3′-triazolyl)naphthalenes (1a–i), have been synthesized by 1,3-dipolar cycloadditions of 1,8-diazidonaphthalene to acetylenic esters or enolates of acetoacetic esters, and have strained structures as revealed by comparison of their spectral properties with those of the corresponding 1-(1′H-1′,2′,3′-triazolyl)naphthalenes.
    第一1,8- diheterocyclicnaphthalenes,所述1,8-双(1' ħ -1',2',3'-三唑基)萘(1A -我),已经通过1 1,3-偶极环加成合成8 diazidonaphthalene到炔属酯或乙酰乙酸酯烯醇化物的,并已应变的结构通过与那些相应的1-(1'的它们的光谱特性的比较所揭示ħ -1',2',3'-三唑基)萘。
  • Synthesis and Reactivity of 1-(8-Amino-1-naphthyl)-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles
    作者:Yoshinobu Nagawa、Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi
    DOI:10.1055/s-1987-28115
    日期:——
    An efficient synthesis of new peri-substituted naphthalenes 3 and their intramolecular cyclization, Schiff base formation, N-methylation, and acetylation are reported.
    报告了新的围取代萘 3 的高效合成及其分子内环化、希夫碱形成、N-甲基化和乙酰化过程。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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