propan-2-yl (3R,4aR)-4-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3,4a,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinoline-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: propan-2-yl (3R,4aR)-4-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3,4a,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃
• 分子量: 370.492
• InChiKey: GFWAFKSNPFPKBV-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-1-vinylnaphthalene 、 propan-2-yl 2-(2,2-dimethylpropanoylhydrazinylidene)acetate 在 C₁₆H₁₈ClNOSi 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 propan-2-yl (3R,4aR)-4-(2,2-dimethylpropanoylamino)-3,4a,5,6-tetrahydro-2H-benzo[f]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与非Danishefsky型二烯的对映选择性（正式）Aza-Diels-Alder反应

  摘要：

  已经开发了酰基腙和非 Danishefsky 型二烯之间的对映选择性（正式）氮杂-Diels-Alder 反应。该反应由简单且经济的手性硅路易斯酸促进，并且通常在环境温度下进行。可以使用乙醛酸和脂肪醛衍生的腙，也可以使用各种取代的二烯，导致合成各种四氢吡啶，具有良好到极好的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja104480g

文献信息

• Enantioselective (Formal) Aza-Diels−Alder Reactions with Non-Danishefsky-Type Dienes
  作者：Uttam K. Tambar、Sharon K. Lee、James L. Leighton

  DOI：10.1021/ja104480g

  日期：2010.8.4

  Enantioselective (formal) aza-Diels-Alder reactions between acylhydrazones and non-Danishefsky-type dienes have been developed. The reactions are promoted by a simple and economical chiral silicon Lewis acid and are typically conducted at ambient temperature. Both glyoxylate- and aliphatic aldehyde-derived hydrazones may be employed, as may variously substituted dienes, leading to the synthesis of

  已经开发了酰基腙和非 Danishefsky 型二烯之间的对映选择性（正式）氮杂-Diels-Alder 反应。该反应由简单且经济的手性硅路易斯酸促进，并且通常在环境温度下进行。可以使用乙醛酸和脂肪醛衍生的腙，也可以使用各种取代的二烯，导致合成各种四氢吡啶，具有良好到极好的对映选择性。