diaminotrioxime | 17376-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diaminotrioxime
• 英文别名: 1.3-Diamino-1.2.3-trioximino-propen；1,3-diamino-1,2,3-trihydroximinopropane；N,N''-dihydroxy-2-hydroxyimino-malonamidine；2-hydroxyimino-malonamide oxime；2-Hydroxyimino-malonamidoxim；(Z,Z)-N'1,N'3-Dihydroxy-2-(hydroxyimino)propanebis(imidamide)；1-N',3-N'-dihydroxy-2-hydroxyiminopropanediimidamide
• CAS: 17376-59-9
• 化学式: C₃H₇N₅O₃
• 分子量: 161.12
• InChiKey: RHKWXRFPUPBKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C (decomp)
• 沸点：
  382.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diaminotrioxime 在 羟胺 作用下， 生成 4-氨基-n-羟基-1,2,5-噁二唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Oxadiazole桥：在分子水平上改善能量学的策略

  摘要：

  由于低的热和/或机械稳定性，迄今为止合成的许多高能材料具有有限的应用。可以通过引入结构修饰（例如桥接基团）来克服此限制。在本研究中，制备了一系列1,3,4-恶二唑桥连的呋喃唑。通过1 H和13 C NMR，红外，元素和X射线晶体学分析确认了它们的结构。评价了热稳定性，摩擦敏感性，冲击敏感性，爆炸速度和爆炸压力。羟铵盐8具有优异的爆震性能（D＝ 9101m s -1，P= 37.9 GPa）和不敏感的特性（IS = 17.4 J，FS = 330 N），显示出其作为高性能不敏感炸药的巨大潜力。使用量子计算和晶体结构分析，引入1,3,4-恶二唑部分对分子反应性以及单和双1,3,4-恶二唑桥的敏感性和热稳定性之间的差异是经过考虑的。引入1,3,4-恶二唑的合成方法以及对1,3,4-恶二唑桥联化合物的系统研究为未来的高能学设计提供了理论依据。

  DOI：

  10.1002/anie.202014207
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基亚氨基丙二腈 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 diaminotrioxime
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制剂及其制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂及其制备方法。本发明的抑制剂，结构如通式I所示，其中，X、R1、R2、R3、R4、R7、R8、R9、n、m及环A的定义如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了抑制剂的制备方法。本发明的通式I化合物，可以作为吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制剂，用于制备预防和/或治疗吲哚胺‑2,3‑双加氧酶介导的疾病的药物。

  公开号：

  CN105481789B

文献信息

• 1,2,5-噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海挚盟医药科技有限公司

  公开号：CN110407765B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本发明涉及一种1,2,5‑噁二唑类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开了通式A所示的化合物或其立体异构体或光学异构体，或其药学上可接受的盐。本发明还公开了上述化合物的制备方法及其在作为IDO抑制剂方面的用途。
• Efficient Construction of Energetic Materials via Nonmetallic Catalytic Carbon–Carbon Cleavage/Oxime-Release-Coupling Reactions
  作者：Gang Zhao、Chunlin He、Ping Yin、Gregory H. Imler、Damon A. Parrish、Jean’ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/jacs.8b01260

  日期：2018.3.14

  an oxime moiety has not been reported. In this paper, a new observation of self-coupling via C-C bond cleavage with concomitant loss of oxime in the absence of metals (either metal-complex mediation or catalysis) results in dihydroxylammonium 5,5-bistetrazole-1,10-diolate (TKX-50) as well as N, N'-([3,3'-bi(1,2,4-oxadiazole)]-5,5'-diyl)dinitramine, a potential candidate for a new generation of energetic

  利用 CC 活化促进化学反应在有机化学中是众所周知的。均相介质中的传统策略依赖于催化剂活化或金属介导的 CC 键，从而导致设计用于有机化学应用的新工艺。然而，与 CH 键活化相比，CC 键的活化是一个更具挑战性的过程，也是一个不发达的领域，因为热力学不利于在溶液中插入 CC 键。尚未报道通过肟部分的损失导致碳-碳键断裂。在本文中，在没有金属（金属配合物介导或催化）的情况下，通过 CC 键断裂的自偶联与肟的伴随损失的新观察结果导致二羟基铵 5,5-双四唑-1,10-二醇（TKX -50) 以及 N, N'-([3,3'-bi(1,2,
• Synthesis and Characterization of Bisnitrofurazanofuroxan
  作者：Choong-Hwan Lim、Tae-Keun Kim、Kyung-Ho Kim、Kyoo-Hyun Chung、Jin-Seuk Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.5.1400

  日期：2010.5.20
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.7, page 869 - 884
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ichikawa,T. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 253 - 255
  作者：Ichikawa,T. et al.

  DOI：——

  日期：——