(1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1336910-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl ((1-isopropylpiperidin-3-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(1-propan-2-ylpiperidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 1336910-17-8
• 化学式: C₁₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 256.389
• InChiKey: CTEDAWRVIZUXKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 Potassium benzoate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-phenoxypyridine-2-carboxylic acid (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  [FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2011117254A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-氨甲基吡啶 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (1-isopropylpiperidin-3-ylmethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR
  [FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE

  摘要：

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2011117254A1

文献信息

• 9-SUBSTITUTED PHENANTHRENE BASED TYLOPHORINE DERIVATIVES
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20120029018A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of Formula I: compositions containing the same, and methods of use thereof such as for the treatment of cancer.

  本发明提供了I式化合物：包含相同化合物的组合物以及其使用方法，例如用于癌症治疗。
• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Markwalder Jay A.

  公开号：US20130023514A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) pyrrolotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)中的吡咯并三嗪抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌剂。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160145252A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的组合物，作为IRAK抑制剂有用。
• Heteroaryl compounds as IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10030013B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及可用作 IRAK 抑制剂的式 I 化合物及其药学上可接受的组合物。