5,6-dichloro-3-(3-chloro-propyl)-3H-benzooxazol-2-one | 18845-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-3-(3-chloro-propyl)-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 3-(3-Chlorpropyl)-5,6-dichlor-2-benzoxazolinon；2-Benzoxazolinone, 3-(3-chloropropyl)-5,6-dichloro-；5,6-dichloro-3-(3-chloropropyl)-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 18845-24-4
• 化学式: C₁₀H₈Cl₃NO₂
• 分子量: 280.538
• InChiKey: UOGNBYOLCXPEKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-3-(3-chloro-propyl)-3H-benzooxazol-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 7,8-dichloro-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  3-（氯烷基）-2-苯并恶唑啉酮与胺的反应：形成3-（氨基烷基）-2-苯并恶唑啉酮和5-取代的2,3,4,5-四氢-1,5-苯并恶嗪类。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600918
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 5,6-二氯苯并恶唑-2(3H)-酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6-dichloro-3-(3-chloro-propyl)-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-取代的-2-苯并恶唑啉酮

  摘要：

  描述了2-氨基-5-三氟甲基苯并恶唑，5-三氟甲基-2-苯并恶唑啉酮及其化学前体的制备。适当取代的2-苯并恶唑啉酮与取代的烷基卤化物的反应提供了3-取代的2-苯并恶唑啉酮。

  DOI：

  10.1002/jps.2600571029

文献信息

• Reaction of 3- (Chloroalkyl) -2-benzoxazolinones with Amines: Formation of 3- (Aminoalkyl) -2-benzoxazolinones and 5-Substituted-2,3,4,5-tetrahydro-l,5-benzoxazepines
  作者：J. Sam、J.L. Valentine、M.N. Aboul-Enein

  DOI：10.1002/jps.2600600918

  日期：1971.9
• 3-Substituted-2-benzoxazolinones
  作者：Joseph Sam、J.L. Valentine、C.W. Richmond

  DOI：10.1002/jps.2600571029

  日期：1968.10

  The preparation of 2-amino-5-trifluoromethylbenzoxazole, 5-trifluoromethyl-2-benzoxazolinone and their chemical precursors are described. The reaction of appropriately substituted 2-benzoxazolinones with substituted alkyl halides provided the 3-substituted 2-benzoxazolinones.

  描述了2-氨基-5-三氟甲基苯并恶唑，5-三氟甲基-2-苯并恶唑啉酮及其化学前体的制备。适当取代的2-苯并恶唑啉酮与取代的烷基卤化物的反应提供了3-取代的2-苯并恶唑啉酮。