C-benzo[d]isothiazol-3-yl-methanesulfonamide | 70061-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: C-benzo[d]isothiazol-3-yl-methanesulfonamide
• 英文别名: 3-Sulfamoylmethyl-1,2-benzisothiazol；1,2-Benzothiazol-3-ylmethanesulfonamide
• CAS: 70061-58-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 228.296
• InChiKey: XXUQWLKWHWDSGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异噻唑-3-乙酸 生成 C-benzo[d]isothiazol-3-yl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic substitution of 1,2-benzisothiazol-3-acetic acid.

  摘要：

  研究了 1，2-苯并异噁唑-3-乙酸（1）的溴化、硝化、氯磺化、甲酰化和曼尼希反应，结果表明 3α-亚甲基也能像 1，2-苯并异噁唑-3-乙酸中的亲电取代那样被激活。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.3888

文献信息

• UNO H.; KUROKAWA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 12, 3888-3891
  作者：UNO H.、 KUROKAWA M.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic substitution of 1,2-benzisothiazol-3-acetic acid.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.3888

  日期：——

  The bromination, the nitration, the chlorosulfonation, the formylation and the Mannich reaction of 1, 2-benzisothiaizol-3-acetic acid (1) were investigated and it was shown that the 3α-methylene group is also activated to the electrophilic substitutions as in 1, 2-benzisoxazol-3-acetic acid.

  研究了 1，2-苯并异噁唑-3-乙酸（1）的溴化、硝化、氯磺化、甲酰化和曼尼希反应，结果表明 3α-亚甲基也能像 1，2-苯并异噁唑-3-乙酸中的亲电取代那样被激活。