ethyl 3-(8-aminonaphthalen-1-yl)triazole-4-carboxylate | 116114-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 3-(8-aminonaphthalen-1-yl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 116114-02-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂
• 分子量: 282.302
• InChiKey: AQMQSAVVEHFNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(8-aminonaphthalen-1-yl)triazole-4-carboxylate 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,3,4,8-Tetrazatetracyclo[7.7.1.02,6.013,17]heptadeca-1(16),3,5,9,11,13(17),14-heptaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 1-(8-Amino-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazoles

  摘要：

  报告了新的围取代萘 3 的高效合成及其分子内环化、希夫碱形成、N-甲基化和乙酰化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28115
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-1-(8-azido-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ethyl 3-(8-aminonaphthalen-1-yl)triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 1-(8-Amino-1-naphthyl)-1H-1,2,3-triazoles

  摘要：

  报告了新的围取代萘 3 的高效合成及其分子内环化、希夫碱形成、N-甲基化和乙酰化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28115

文献信息

• NAGAWA, YOSHINOBU;HONDA, KOICHI;NAKANISHI, HIROSHI, SYNTHESIS,(1987) N 10, 905-906
  作者：NAGAWA, YOSHINOBU、HONDA, KOICHI、NAKANISHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Reactivity of 1-(8-Amino-1-naphthyl)-1<i>H</i>-1,2,3-triazoles
  作者：Yoshinobu Nagawa、Koichi Honda、Hiroshi Nakanishi

  DOI：10.1055/s-1987-28115

  日期：——

  An efficient synthesis of new peri-substituted naphthalenes 3 and their intramolecular cyclization, Schiff base formation, N-methylation, and acetylation are reported.

  报告了新的围取代萘 3 的高效合成及其分子内环化、希夫碱形成、N-甲基化和乙酰化过程。