(1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine | 697218-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: (1R,2S,3S)-3-methylcyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 697218-82-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• 分子量: 128.217
• InChiKey: AKQPXKGNPMHWBZ-XVMARJQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[CoCl2(pyridine)4]Cl 、 (1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 mer-Δ(ob3)-[Co((1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine)3]Cl3*0.5H2O*HCl 、 mer-Δ(ob3)-[Co((1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine)3]Cl3*0.5H2O*HCl 、 fac-Λ(lel3)-[Co((1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine)3]Cl3*3H2O 、 fac-Λ(lel3)-[Co((1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine)3]Cl3*3H2O
  参考文献：
  名称：

  环己烷衍生物金属配合物的研究。八。含(1R,2S,3S)-或(1S,2R,3R)-3-甲基-1,2-环己二胺的铂(II)和钴(III)配合物的制备及性能

  摘要：

  (1RS,2SR,3SR)-3-甲基-1,2-环己二胺 (3m-chxn) 是顺式-1,2-环己二胺的甲基衍生物，制备并进行光学拆分。获得的对映体的绝对构型是根据反式二氯双（二胺）配合物的棉花效应确定的，每个配合物都含有活性 3m-chxn。[Pt(NH3)2L]2+、[Pt(en)L]2+ 和 [CoL3]3+ 类型的配合物（en=1,2-乙二胺，L=R,S,S- 或 S ,R,R-3m-chxn) 也被合成并根据它们的吸收、CD 和 13C NMR 光谱进行表征。已经发现 R,S,S- 和 S,R,R-3m-chxn 采用的螯合环分别主要采用 δ 和 λ 构象，因为环己烷的 C2-C3 键的优选赤道取向戒指。[Co(R,S,

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3430
• 作为产物：
  描述：

  c-3-methyl-4-ene-r-1,c-2-cyclohexenedicarboxylic acid 在 铑 氢气 作用下， 生成 (1R,2S,3S)-3-methyl-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  环己烷衍生物金属配合物的研究。八。含(1R,2S,3S)-或(1S,2R,3R)-3-甲基-1,2-环己二胺的铂(II)和钴(III)配合物的制备及性能

  摘要：

  (1RS,2SR,3SR)-3-甲基-1,2-环己二胺 (3m-chxn) 是顺式-1,2-环己二胺的甲基衍生物，制备并进行光学拆分。获得的对映体的绝对构型是根据反式二氯双（二胺）配合物的棉花效应确定的，每个配合物都含有活性 3m-chxn。[Pt(NH3)2L]2+、[Pt(en)L]2+ 和 [CoL3]3+ 类型的配合物（en=1,2-乙二胺，L=R,S,S- 或 S ,R,R-3m-chxn) 也被合成并根据它们的吸收、CD 和 13C NMR 光谱进行表征。已经发现 R,S,S- 和 S,R,R-3m-chxn 采用的螯合环分别主要采用 δ 和 λ 构象，因为环己烷的 C2-C3 键的优选赤道取向戒指。[Co(R,S,

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3430

文献信息

• Studies of the Metal Complexes of Cyclohexane Derivatives. VIII. Preparation and Properties of Platinum(II) and Cobalt(III) Complexes Containing (1<i>R</i>,2<i>S</i>,3<i>S</i>)- or (1<i>S</i>,2<i>R</i>,3<i>R</i>)-3-Methyl-1,2-cyclohexanediamine
  作者：Reiko Saito、Yoshinori Kidani

  DOI：10.1246/bcsj.57.3430

  日期：1984.12

  was prepared and optically resolved. The absolute configurations of the enantiomers obtained were assigned on the basis of the Cotton effect of the trans-dichlorobis(diamine) complexes, each containing active 3m-chxn. The complexes of the [Pt(NH3)2L]2+, [Pt(en)L]2+, and [CoL3]3+ types (en=1,2-ethanediamine, L=R,S,S- or S,R,R-3m-chxn) were also synthesized and characterized on the basis of their absorption

  (1RS,2SR,3SR)-3-甲基-1,2-环己二胺 (3m-chxn) 是顺式-1,2-环己二胺的甲基衍生物，制备并进行光学拆分。获得的对映体的绝对构型是根据反式二氯双（二胺）配合物的棉花效应确定的，每个配合物都含有活性 3m-chxn。[Pt(NH3)2L]2+、[Pt(en)L]2+ 和 [CoL3]3+ 类型的配合物（en=1,2-乙二胺，L=R,S,S- 或 S ,R,R-3m-chxn) 也被合成并根据它们的吸收、CD 和 13C NMR 光谱进行表征。已经发现 R,S,S- 和 S,R,R-3m-chxn 采用的螯合环分别主要采用 δ 和 λ 构象，因为环己烷的 C2-C3 键的优选赤道取向戒指。[Co(R,S,