N-(3-furan-2-yl-propyl)-aniline | 57696-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-furan-2-yl-propyl)-aniline
• 英文别名: N-(3-(furan-2-yl)propyl)benzenamine；2-Furanpropanamine, N-phenyl-；N-[3-(furan-2-yl)propyl]aniline
• CAS: 57696-75-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: GEUJXIVBKSJMDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-164 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.998 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-furan-2-yl-propyl)-aniline 生成 3-(1-Phenyl-2-pyrrolidinyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  NORITSINA, M. V.;KLOCHKOVA, I. N.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 177-182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-3-(2-furyl)propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以53%的产率得到N-(3-furan-2-yl-propyl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及抑制诱导型NOS合酶的新奎诺酮化合物（化学式I），以及合成和使用这些化合物的方法，包括通过向患者施用这些化合物来治疗疾病的抑制或调节一氧化氮合成和/或降低一氧化氮水平的方法。

  公开号：

  US20080139558A1

文献信息

• A chiral cobalt(<scp>ii</scp>) complex catalyzed enantioselective aza-Piancatelli rearrangement/Diels–Alder cascade reaction
  作者：Bin Shen、Qianwen He、Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaoming Feng

  DOI：10.1039/d0sc00542h

  日期：——

  A chiral N,N′-dioxide/cobalt(II) complex catalyzed highly diastereoselective and enantioselective tandem aza-Piancatelli rearrangement/intramolecular Diels–Alder reaction has been disclosed. Various valuable hexahydro-2a,5-epoxycyclopenta[cd]isoindoles bearing six contiguous stereocenters have been obtained in good yields with excellent diastereo- and enantio-selectivities from a wide range of both

  已公开了一种手性N，N'-二氧化物/钴（II）配合物，催化高度非对映选择性和对映选择性的串联氮杂-Piancatelli重排/分子内狄尔斯-阿尔德反应。从各种现成的2-呋喃基甲醇和N-（呋喃-2）中，以良好的收率获得了具有六个非连续立体中心的高收率的各种有价值的六氢-2 a，5-环氧环戊基[ cd ]异吲哚，并具有六个连续的立体中心。-基甲基）苯胺。
• Saturated nitrogen heterocycles. 13. Mechanism of formation of hydroxyalkylpyrrolidines by catalytic hydrogenation of furan amines
  作者：M. V. Noritsina、I. N. Klochkova、N. N. Sorokin

  DOI：10.1007/bf00499407

  日期：1990.2
• [EN] QUINOLONES USEFUL AS INDUCIBLE NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2007117778A9

  公开（公告）日：2009-05-22
• NORITSINA, M. V.;KLOCHKOVA, I. N.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 177-182
  作者：NORITSINA, M. V.、KLOCHKOVA, I. N.、SOROKIN, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• KORITSINA, M. V.;KLOCHKOVA, I. N., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 96-102
  作者：KORITSINA, M. V.、KLOCHKOVA, I. N.

  DOI：——

  日期：——