1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-methylnaphthalene | 1072849-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-methylnaphthalene
• CAS: 1072849-24-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₂
• 分子量: 278.351
• InChiKey: SWZGALAQFAEXGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,6aS)-6a-methyl-1-trimethylsilyl-1,1a-dihydrocyclopropa[a]inden-6-one 在 正丁基锂 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2,6-Dimethoxyphenyl)-3-methylnaphthalene 、 1-(2,6-dimethoxyphenyl)-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes

  摘要：

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。

  DOI：

  10.1039/c0cc02170a

文献信息

• Synthesis of Substituted Naphthalenes via a Catalytic Ring-Expansion Rearrangement
  作者：Adam C. Glass、Benjamin B. Morris、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1021/ol8019617

  日期：2008.11.6

  A new methodology for the preparation of substituted naphthalenes starting from readily available indenones, organometal reagents, and trimethylsilyldiazomethane via a catalytic rearrangement process is described. Hindered biaryl naphthalenes, including triortho-substituted biaryls, can be accessed through our method. Our results are consistent with a mechanism involving a benzobenzvalene intermediate.