N-(4-氯-苯并噻唑-2-基)-苯甲酰胺 | 100856-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: N-(4-氯-苯并噻唑-2-基)-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-chloro-benzothiazol-2-yl)-benzamide
• 英文别名: N-(4-Chlor-benzothiazol-2-yl)-benzamid；N-(4-chloro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• CAS: 100856-54-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂OS
• 分子量: 288.757
• InChiKey: MKMVANVMVNHBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-253 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯基硫脲 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 N-(4-氯-苯并噻唑-2-基)-苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bhargava; Baliga, Journal of the Indian Chemical Society, 1958, vol. 35, p. 807,808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and spectral characterization of some new<i>N</i>-substituted 2-aminobenzothiazoles, 2-aminothiazolopyridines and 2-aminothiazoloquinolines
  作者：George Y. Sarkis、Essam D. Faisal

  DOI：10.1002/jhet.5570220322

  日期：1985.5

  A series of N-substituted 2-aminobenzothiazoles, 2-aminothiazolopyridines, and 2-aminothiazoloquinolines were prepared by the cyclization of N,N'-disubstituted thiourea derivatives by bromine in acetic acid. The uv, ir and nmr data for these compounds are presented and discussed.

  通过在乙酸中用溴将N，N′-二取代的硫脲衍生物环化，制备了一系列N-取代的2-氨基苯并噻唑，2-氨基噻唑并吡啶和2-氨基噻唑并喹啉。介绍并讨论了这些化合物的uv，ir和nmr数据。
• SARKIS, G. Y.;FAISAL, E. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 725-728
  作者：SARKIS, G. Y.、FAISAL, E. D.

  DOI：——

  日期：——