2-methyl-3-phenylacetylbenzo[b]thiophene | 192826-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylacetylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-(2-methyl-1-benzothiophen-3-yl)-2-phenylethanone
• CAS: 192826-91-8
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: ZIMVQZAPGDEWNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylacetylbenzo[b]thiophene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 以70%的产率得到2-methyl-3-phenethyl-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  与普罗帕酮相关的新型苯并噻吩化合物

  摘要：

  描述了结构类似于普罗帕酮 (1) 的苯并噻吩化合物 3a 和 3b。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300405
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻吩 、 苯乙酸 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到2-methyl-3-phenylacetylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  立体拥挤二噻吩基环戊烯桥以增强光开关性能

  摘要：

  更好的转换：将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能，而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201203111

文献信息

• Sterically Crowding the Bridge of Dithienylcyclopentenes for Enhanced Photoswitching Performance
  作者：Robert Göstl、Björn Kobin、Lutz Grubert、Michael Pätzel、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.201203111

  日期：2012.11.5

  Better switching: The introduction of bulky substituents into the bridge moiety of dithienylethenes led to derivatives exhibiting high photocyclization quantum yields. This novel and versatile form of substitution facilitated tuning of the switching performance without compromising on the optical and redox properties of the ring‐open and ring‐closed forms (see scheme).

  更好的转换：将大的取代基引入二噻吩基乙烯的桥基部分导致衍生物表现出高的光环化量子产率。这种新颖而通用的替代形式有助于调节开关性能，而不会影响开环和闭环形式的光学和氧化还原特性（请参见方案）。
• New Benzothiophene Compounds Related to Propafenone
  作者：Bernard Unterhalt、Lucas Rems

  DOI：10.1002/ardp.19973300405

  日期：——

  Benzothiophene compounds 3a and 3b, structurally similar to propafenone (1), are described.

  描述了结构类似于普罗帕酮 (1) 的苯并噻吩化合物 3a 和 3b。