(S)-2-(6-morpholino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoic acid | 1243645-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(6-morpholino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoic acid
• CAS: 1243645-32-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 354.362
• InChiKey: MXSFYWYHJJAVAX-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  87.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(6-morpholino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoic acid 、 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl (3-((6-aminohexyl)amino)-3-oxopropyl)carbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  超声触发的瞬时凝胶-凝胶转变

  摘要：

  已经设计并合成了两种新的含有胆固醇和萘基的基于肽的异构体。我们发现，L-丙氨酸在接头中的位置可以调节胶凝特性和形态。具有L-丙氨酸残基位于连接子中间的分子（1b）显示出比直接与L-丙氨酸与萘二甲酰亚胺部分（1 a）连接的分子更好的胶凝行为。结果，在高温和高压下在乙腈中获得了具有独特核-壳结构的高度热稳定的1 b有机凝胶。此外，1a和1b的凝胶可能会因超声处理而发生瞬时的凝胶-凝胶转变。超声能打破的核-壳微球1b中和的胶束结构1到缠结纤维。通过研究这些化合物的声波触发的凝胶向凝胶转变过程的机理，可以得出结论，超声对形态有多种影响，例如切割，编织，展开，均质甚至交联。 。通常，超声可以裂解凝胶分子之间的π堆积和疏水相互作用并使之均匀化，然后重塑形态以形成新的凝胶。由声处理触发的形态转变的这种机制在材料存储和控制释放领域可能是有吸引力的。

  DOI：

  10.1002/chem.201000187
• 作为产物：
  描述：

  4-morpholino-1,8-naphthalic anhydride 、 L-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.33h， 以47%的产率得到(S)-2-(6-morpholino-1,3-dioxo-1H-benzo[de]isoquinolin-2(3H)-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  超声触发的瞬时凝胶-凝胶转变

  摘要：

  已经设计并合成了两种新的含有胆固醇和萘基的基于肽的异构体。我们发现，L-丙氨酸在接头中的位置可以调节胶凝特性和形态。具有L-丙氨酸残基位于连接子中间的分子（1b）显示出比直接与L-丙氨酸与萘二甲酰亚胺部分（1 a）连接的分子更好的胶凝行为。结果，在高温和高压下在乙腈中获得了具有独特核-壳结构的高度热稳定的1 b有机凝胶。此外，1a和1b的凝胶可能会因超声处理而发生瞬时的凝胶-凝胶转变。超声能打破的核-壳微球1b中和的胶束结构1到缠结纤维。通过研究这些化合物的声波触发的凝胶向凝胶转变过程的机理，可以得出结论，超声对形态有多种影响，例如切割，编织，展开，均质甚至交联。 。通常，超声可以裂解凝胶分子之间的π堆积和疏水相互作用并使之均匀化，然后重塑形态以形成新的凝胶。由声处理触发的形态转变的这种机制在材料存储和控制释放领域可能是有吸引力的。

  DOI：

  10.1002/chem.201000187