N-[4-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-4-(6-bromopyridin-2-yl)-benzamide | 1237118-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-4-(6-bromopyridin-2-yl)-benzamide
• CAS: 1237118-52-3
• 化学式: C₂₆H₂₈BrClN₄O
• 分子量: 527.892
• InChiKey: RNBUXVJDBBQSAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-4-(6-bromopyridin-2-yl)-benzamide 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列18F钟形吡啶基苯基酰胺作为多巴胺D3受体的亚型选择性放射性配体

  摘要：

  报道了一系列新型的潜在多巴胺D3受体放射性配体作为正电子发射断层显像（PET）的成像剂的合成，生物活性和结构-选择性关系（SSR）研究。考虑到D3配体在结构上的多样性，使用CoMFA和CoMSIA方法对一系列新的氟化吡啶基苯基酰胺进行了SSR研究。预测的联苯酰胺配体系列9 a – d的体外D3亲和力显示单位数到亚纳摩尔效价（ K i = 0.52–1.6 n M），与110-210的D2亚型相比，具有出色的D3选择性。测试化合物9 a – c的倍数。通过18 F亲核取代Br或NO 2进行的放射性氟化导致[ 18 F] 9 a – d的放射化学产率为66–92％。但是，[ 18 F] 9 b和[ 18 F] 9 d的比活不够，因此无法用于体内研究。[ 18 F] 9 a和[ 18 F] 9 c的生物分布研究使用大鼠脑部放射自显影技术揭示了心室中的蓄积，因此表明[ 18 F] 9 a和[ 18

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000067
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-溴-2-吡啶)-苯甲酸 、 4-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)butylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到N-[4-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-4-(6-bromopyridin-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列18F钟形吡啶基苯基酰胺作为多巴胺D3受体的亚型选择性放射性配体

  摘要：

  报道了一系列新型的潜在多巴胺D3受体放射性配体作为正电子发射断层显像（PET）的成像剂的合成，生物活性和结构-选择性关系（SSR）研究。考虑到D3配体在结构上的多样性，使用CoMFA和CoMSIA方法对一系列新的氟化吡啶基苯基酰胺进行了SSR研究。预测的联苯酰胺配体系列9 a – d的体外D3亲和力显示单位数到亚纳摩尔效价（ K i = 0.52–1.6 n M），与110-210的D2亚型相比，具有出色的D3选择性。测试化合物9 a – c的倍数。通过18 F亲核取代Br或NO 2进行的放射性氟化导致[ 18 F] 9 a – d的放射化学产率为66–92％。但是，[ 18 F] 9 b和[ 18 F] 9 d的比活不够，因此无法用于体内研究。[ 18 F] 9 a和[ 18 F] 9 c的生物分布研究使用大鼠脑部放射自显影技术揭示了心室中的蓄积，因此表明[ 18 F] 9 a和[ 18

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000067