cis-2-phenyl-5-vinyl-3-terahydrofuranone | 136843-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: cis-2-phenyl-5-vinyl-3-terahydrofuranone
• 英文别名: (2S,5S)-5-ethenyl-2-phenyloxolan-3-one
• CAS: 136843-62-4；136843-72-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: ASKNGMLUBNOFRJ-PWSUYJOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-allyloxy-1'-diazopropanone 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-3-phenyl-4-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one 、 trans-3-phenyl-4-oxabicyclo<4.1.0>heptan-2-one 、 cis-2-phenyl-5-vinyl-3-terahydrofuranone 、 cis-2-phenyl-5-vinyl-3-terahydrofuranone
  参考文献：
  名称：

  The Studies of Carbenoid Reactions of a-O-Allyl- or a-N-Allyl-a'-diazopropanone Derivatives Catalyzed by Various Metal Ions

  摘要：

  Both cupric acetylacetonate and palladium(II) acetate are good catalysts to induce the carbon-carbon double bond addition reaction for alpha-O-allyl- or alpha-N-allyl-alpha'-diazopropanone derivatives. The heteroatom did not play an important role in enhancing the carbon-hydrogen bond insertion for compound (3).

  DOI：

  10.3987/com-90-5626

文献信息

• The Studies of Carbenoid Reactions of a-O-Allyl- or a-N-Allyl-a'-diazopropanone Derivatives Catalyzed by Various Metal Ions
  作者：Yung-Son Hon、Rong-Chi Chang

  DOI：10.3987/com-90-5626

  日期：——

  Both cupric acetylacetonate and palladium(II) acetate are good catalysts to induce the carbon-carbon double bond addition reaction for alpha-O-allyl- or alpha-N-allyl-alpha'-diazopropanone derivatives. The heteroatom did not play an important role in enhancing the carbon-hydrogen bond insertion for compound (3).