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2-carbobenzoxy-1,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 145653-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-carbobenzoxy-1,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
benzyl 1,7,8-trimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
2-carbobenzoxy-1,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
145653-98-1
化学式
C20H23NO5
mdl
——
分子量
357.406
InChiKey
BHVAVWOZAOFMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-carbobenzoxy-1,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 7,8-甲氧基-四氢异喹啉
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Lemaireocereine.
    摘要:
    利用新开发的合成方法,即通过 CsF 介导的芳基丙炔醚克莱森重排形成 2-甲基苯并呋喃,并通过呋喃环的氧化裂解将其转化为水杨醛,通过十个步骤从醛 (4) 完全合成了一种牛肝菌生物碱--来甲瑞林 (2),收率为 22%。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1993
  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-N-carbobenzoxy-N-carbo-tert-butoxyaminoethyl)-2,3-dimethoxybenzaldehyde三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以86%的产率得到2-carbobenzoxy-1,7,8-trimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Lemaireocereine.
    摘要:
    利用新开发的合成方法,即通过 CsF 介导的芳基丙炔醚克莱森重排形成 2-甲基苯并呋喃,并通过呋喃环的氧化裂解将其转化为水杨醛,通过十个步骤从醛 (4) 完全合成了一种牛肝菌生物碱--来甲瑞林 (2),收率为 22%。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.1993
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文献信息

  • Total Synthesis of Lemaireocereine.
    作者:Hisashi ISHII、Tsutomu ISHIKAWA、Shuji OHTA、Masahiro SUZUKI、Takashi HARAYAMA
    DOI:10.1248/cpb.40.1993
    日期:——
    By utilizing newly developed synthetic methods i.e. 2-methylbenzofuran formation by CsF-mediated Claisen rearrangement of an aryl propargyl ether and its transformation to a salicylaldehyde by oxidative cleavage of the furan ring, total synthesis of a coctus alkaloid, lemaireocereine (2), was accomplished via ten steps from the aldehyde (4) in 22% yield.
    利用新开发的合成方法,即通过 CsF 介导的芳基丙炔醚克莱森重排形成 2-甲基苯并呋喃,并通过呋喃环的氧化裂解将其转化为水杨醛,通过十个步骤从醛 (4) 完全合成了一种牛肝菌生物碱--来甲瑞林 (2),收率为 22%。
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