1,1-bis(trimethylsilyl)tetraphenylsilole | 115845-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-bis(trimethylsilyl)tetraphenylsilole
• 英文别名: Trimethyl-(2,3,4,5-tetraphenyl-1-trimethylsilylsilol-1-yl)silane
• CAS: 115845-77-7
• 化学式: C₃₄H₃₈Si₃
• 分子量: 530.932
• InChiKey: UYIAZDFEMQBAPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C
• 沸点：
  588.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基铁 、 1,1-bis(trimethylsilyl)tetraphenylsilole 以 xylene 为溶剂， 以25%的产率得到η4-(1-trimethylsilyl-1-methyltetraphenylsilole)Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Si−Si Bond Activation by the Iron Carbonyl Unit in an (η⁴-Silole)tricarbonyliron Complex

  摘要：

  Intramolecular activation of the Si-Si bond linked to an eta(4)-silole ligand by a metal center was observed when 1,1-bis(trimethylsilyl)tetraphenylsilole was heated with Fe(CO)(5) in refluxing p-xylene, to produce eta(4)-(1-trimethylsilyl-1-methyltetraphenylsilole)Fe(CO)(3) as the final product.

  DOI：

  10.1021/om701095j
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silole 在 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,1-bis(trimethylsilyl)tetraphenylsilole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 1,1-disodio-2,3,4,5-tetraphenyl-1-silacyclopentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80153-q

文献信息

• Reaction of Hydrosilanes with Lithium. Formation of Silole Anions from 1-Methylsilole via Carbodianion
  作者：Takatsugu Wakahara、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1997.1179

  日期：1997.11

  Three different types of silacyclopentadienyl anions have been obtained in the reduction of 1-methylsilole 1 with excess lithium. Treatment of lithiated solution with dimethylchlorosilane gave 2,5-bis(dimethylsilyl)silole derivatives 3a and 3b, and with trimethylchlorosilane gave 1-trimethylsilyl-1-methylsilole derivative 4 at an early stage, and 1,1-bis(trimethylsilyl)silole derivative 8 at a late stage. Silole 1,1-dianion 7 has been formed via silole 2,5-dianion 2 and silole 1-anion 5.

  在1-甲基硅杂环戊二烯1与过量锂的还原反应中，获得了三种不同类型的硅杂环戊二烯阴离子。用二甲基氯硅烷处理锂化溶液，得到2,5-双(二甲基硅基)硅杂环戊二烯衍生物3a和3b，用三甲基氯硅烷处理，在早期得到1-三甲基硅基-1-甲基硅杂环戊二烯衍生物4，在晚期得到1,1-双(三甲基硅基)硅杂环戊二烯衍生物8。硅杂环戊二烯1,1-二阴离子7是通过硅杂环戊二烯2,5-二阴离子2和硅杂环戊二烯1-阴离子5形成的。
• JOO, WAN-CHUL;HONG, JANG-HWAN;CHOI, SEOK-BONG;SON, HAE-EUN;KIM, CHANG-HWA+, J. ORGANOMET. CHEM., 391,(1990) N, C. 27-36
  作者：JOO, WAN-CHUL、HONG, JANG-HWAN、CHOI, SEOK-BONG、SON, HAE-EUN、KIM, CHANG-HWA+

  DOI：——

  日期：——