4(3H)-Quinazolinethione, 3-(4-methylphenyl)-2-phenyl- | 49699-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4(3H)-Quinazolinethione, 3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-
• 英文别名: 2-phenyl-3-p-tolyl-3H-quinazoline-4-thione；3-p-Tolyl-4-thioxo-2-phenyl-3.4-dihydro-chinazolin
• CAS: 49699-38-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂S
• 分子量: 328.437
• InChiKey: OFJSMAPIWDNIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.9±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(3H)-Quinazolinethione, 3-(4-methylphenyl)-2-phenyl- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到3-(4-Methylphenyl)-4-(oxo-lambda~4~-sulfanylidene)-2-phenyl-3,4-dihydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Saito, Takao; Koide, Atsuo; Kikuchi, Yasuhisa, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 17, p. 153 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-2-苯基喹唑啉-4-酮 在 劳森试剂 作用下， 生成 4(3H)-Quinazolinethione, 3-(4-methylphenyl)-2-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Dualortho interaction in 2-substituted-3-(2-methylphenyl)-4(3H)-quinazolinones and their thio analogues under electron impact conditions

  摘要：

  CX 和 3-苯基上的正交甲基取代基之间的正交作用相互竞争，导致 2-取代-3-(2-甲基苯基)-4(3H)-喹唑啉酮及其硫代类似物分子离子中的˙CH3 和˙OH/˙SH 消去。预计在双正交作用中，CX 的杂原子在 3-苯基的正交碳上发生了分子内芳香取代反应，从而释放出甲基，同时同一正交甲基取代基的氢转移到 CX 的杂原子上，导致释放出 ˙XH。在这些化合物中观察到的另一个预期碎裂过程是芳基从杂环的 3 位转移到 CX 的杂原子，导致 ArX˙从分子离子中消除。高分辨率数据、B/E 和 B2/E 链接扫描光谱、碰撞激活分解 B/E 光谱和氘同位素标记支持了所提出的碎裂过程和离子结构。

  DOI：

  10.1002/jms.1190300206

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Skeletons by the Reaction of N1-(2-Cyanophenyl)-benzimidoyl Chloride with Thioamides
  作者：Walid Fathalla、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/70100096

  日期：——

  The reaction of N-(2-cyanophenyl)benzimidoyl chloride with reagents containing a thioamide moiety, i.e. thioacetamide, benzylthiourea, symmetrical dialkyl- and diarylthioureas gave different cyclic products: 3,1-benzothiazine, 1,3,5-benzotriazocine and quinazoline. The reaction pathways of prepared compounds are discussed.

  N-(2-氰苯基)苯并咪唑基氯与含有硫脲部分的试剂（如硫代乙酰胺、苄基硫脲、对称二烷基和二芳基硫脲）反应，生成不同环状产物：3,1-苯并噻嗪、1,3,5-苯并三嗪烷和喹唑啉。对所制备化合物的反应途径进行了讨论。