9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,3R)-2-[[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(oxan-2-yloxy)propanoyl]oxybutanoate | 1038618-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,3R)-2-[[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(oxan-2-yloxy)propanoyl]oxybutanoate
• CAS: 1038618-39-1
• 化学式: C₄₄H₆₆N₂O₁₀Si
• 分子量: 811.101
• InChiKey: SDIBKTULYJEWMM-XFUSQXDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.88
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,3R)-2-[[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(oxan-2-yloxy)propanoyl]oxybutanoate 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以90%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,3R)-2-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-3-[(2S)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,3R)-2-[[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoate 、 N-(tert-butoxycarbonyl)-O-tetrahydro-2H-pyran-2-ylserine 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (2S,3R)-2-[[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-3-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(oxan-2-yloxy)propanoyl]oxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397

文献信息

• Total Synthesis of Salinamide A: A Potent Anti-Inflammatory Bicyclic Depsipeptide
  作者：Li Tan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.200800397

  日期：2008.4.28