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[(2R)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-2-hydroxypropyl]-[3-(9H-xanthene-9-carbonylamino)propoxy]phosphinic acid
[(2R)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-2-hydroxypropyl]-[3-(9H-xanthene-9-carbonylamino)propoxy]phosphinic acid | 1235489-93-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-2-hydroxypropyl]-[3-(9H-xanthene-9-carbonylamino)propoxy]phosphinic acid
英文别名
——
CAS
1235489-93-6
化学式
C
25
H
33
N
2
O
9
P
mdl
——
分子量
536.519
InChiKey
OTYVIYRTHHFCCZ-PJYWECNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.9
重原子数:
37
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
178
氢给体数:
7
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-aminopropoxy-[(2R)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-2-hydroxypropyl]phosphinic acid
1235489-55-0
C
11
H
25
N
2
O
7
P
328.302
反应信息
作为产物:
描述:
呫吨-9-甲酸
、
3-aminopropoxy-[(2R)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-2-hydroxypropyl]phosphinic acid
在
1-羟基苯并三唑
、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
[(2R)-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-2-hydroxypropyl]-[3-(9H-xanthene-9-carbonylamino)propoxy]phosphinic acid
参考文献:
名称:
合成小分子文库作为细菌转糖基化酶抑制剂的组合方法†
摘要:
的发展 亚氨基环醇描述了针对细菌TGase的基于小分子的文库。一个亚氨基环醇 与一个共轭 焦磷酸盐使用1,3-偶极环加成反应或还原胺化反应进行模拟,然后将其与各种亲脂性羧酸在酰胺键偶联中缩合,生成所需的分子库。在基于微量滴定板的组合化学和原位筛选的辅助下,一种潜在的抑制剂是第一个有效的亚氨基环醇高效开发了基于细菌的TGase抑制剂。
DOI:
10.1039/c000622j
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