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7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxaldehyde
7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxaldehyde | 87874-01-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxaldehyde
英文别名
6-formyl-7-hydroxy-2,2,8-trrimethyl-2H-1-benzopyran;7-Hydroxy-2,2,8-trimethylchromene-6-carbaldehyde
CAS
87874-01-9
化学式
C
13
H
14
O
3
mdl
——
分子量
218.252
InChiKey
XXZLXQFIFONTFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-formyl-7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
87873-95-8
C
13
H
16
O
3
220.268
反应信息
作为反应物:
描述:
7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxaldehyde
、
溴代丙二酸二乙酯
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 36.0h, 生成 ethyl-2,2,9-trimethyl-furo<3,2-g>-2H-1-benzopyran-7-carboxylate
参考文献:
名称:
Soni; Trivedi, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 760 - 762
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
6-formyl-7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
在
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 60.0h, 以0.08 g的产率得到7-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H-1-benzopyran-6-carboxaldehyde
参考文献:
名称:
Ahluwalia; Bala, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 143 - 148
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SONI, R. R.;TRIVEDI, K. N., PHARMAZIE., 44,(1989) N1, C. 760-762
作者:
SONI, R. R.、TRIVEDI, K. N.
DOI:
——
日期:
——
AHLUWALIA, V. K.;BALA, S., ACTA CHIM. HUNG., 1983, 113, N 2, 143-148
作者:
AHLUWALIA, V. K.、BALA, S.
DOI:
——
日期:
——
Soni; Trivedi, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 11, p. 760 - 762
作者:
Soni、Trivedi
DOI:
——
日期:
——
Ahluwalia; Bala, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 113, # 2, p. 143 - 148
作者:
Ahluwalia、Bala
DOI:
——
日期:
——
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