(6-Chloro-7-methyl-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate | 910388-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-Chloro-7-methyl-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate
• 英文别名: (6-chloro-7-methyl-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate
• CAS: 910388-45-3
• 化学式: C₁₃H₉ClO₄
• 分子量: 264.665
• InChiKey: CIYXLONBKFLAJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloro-7-methyl-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-hydroxy-2-methoxy-3-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 20 版 1)：来自胡桃酮的 Droserone、ether 和异构体

  摘要：

  Droserone (13) 及其位置异构体 14 通过异构二乙酸酯 11 和 12 的自由基甲基化有效合成。3 或 2-甲基醚 4/3 雄酮或异雄酮通过 CH2N2 滴定由 13/14 区域特异性生产，5-甲基醚 17 和 18 通过二甲醚 15 和 16 的酸水解产生。 起始的最佳制造工艺材料 3- 和 2- 羟基胡桃酮（9 和 10）导致 CH3OH 添加到酸性氧化介质中的胡桃酮 (20) 或碱性反应条件下的 3-氯胡桃酮 (22)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230602
• 作为产物：
  描述：

  5-acetoxy-2-chloronaphthalene-1,4-dione 生成 (6-Chloro-7-methyl-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  对 1,4-萘醌的研究，第 20 版 1)：来自胡桃酮的 Droserone、ether 和异构体

  摘要：

  Droserone (13) 及其位置异构体 14 通过异构二乙酸酯 11 和 12 的自由基甲基化有效合成。3 或 2-甲基醚 4/3 雄酮或异雄酮通过 CH2N2 滴定由 13/14 区域特异性生产，5-甲基醚 17 和 18 通过二甲醚 15 和 16 的酸水解产生。 起始的最佳制造工艺材料 3- 和 2- 羟基胡桃酮（9 和 10）导致 CH3OH 添加到酸性氧化介质中的胡桃酮 (20) 或碱性反应条件下的 3-氯胡桃酮 (22)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230602