2-(2-aminoethyl)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-methoxymethoxybenzo[1,2-b]pyran | 132769-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(2-aminoethyl)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-methoxymethoxybenzo[1,2-b]pyran
• 英文别名: 2-[6-(Methoxymethoxy)-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl]ethanamine
• CAS: 132769-15-4
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₃
• 分子量: 293.406
• InChiKey: QTZSBVHXXBRYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 2-(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)ethylamine 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-aminoethyl)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-methoxymethoxybenzo[1,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  苯并吡喃衍生物的化学式为：##STR1## 其中变量在规范中有定义，以及其药用酸盐具有对美拉德反应的抑制活性和抗氧化作用，因此对于预防和治疗多种糖尿病并发症、老化引起的疾病以及因过氧化脂肪形成引起的多种疾病是有用的。

  公开号：

  US05055598A1

文献信息

• US5055598A
  申请人：——

  公开号：US5055598A

  公开（公告）日：1991-10-08
• US5169957A
  申请人：——

  公开号：US5169957A

  公开（公告）日：1992-12-08
• US5266709A
  申请人：——

  公开号：US5266709A

  公开（公告）日：1993-11-30
• US5384414A
  申请人：——

  公开号：US5384414A

  公开（公告）日：1995-01-24
• US5508450A
  申请人：——

  公开号：US5508450A

  公开（公告）日：1996-04-16