2-(isopropylamino)tropone | 81991-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-(isopropylamino)tropone
• 英文别名: 2-(N-isopropylamino)tropone；N-isopropylaminotropone；2-(Isopropylamino)cyclohepta-2,4,6-trienone；2-(propan-2-ylamino)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 81991-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• mdl: MFCD01845058
• 分子量: 163.219
• InChiKey: FMWYXCHZBRHNKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropylamino)tropone 在 三氯化砷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第 15 族 (P, As) 元素的氨基促膦酸盐和氨基促膦酸盐配合物：合成、X 射线衍射分析和反应性

  摘要：

  已经合成了由双齿单阴离子 N-异丙基-2-(异丙基氨基)troponiminate 或 2-(isopropylamino)troponate 单元稳定的新鏻和砷阳离子。这些配合物通过 31P、1H 和 13C NMR 光谱表征，分子结构由 X 射线晶体学确定。这些数据表明平面杂双环中包含三配位第 15 族原子的 N,N'- 和 N,O-螯合物衍生物的形成。研究了这些阳离子物质的反应性。发现鏻阳离子比它们的砷类似物更具反应性，尤其是对邻醌，形成磷酸酯衍生物。与 [(THF)W(CO)5] 的络合反应提供了第一个通过与过渡金属配位而稳定的氨基托亚氨基鏻阳离子。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100131
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯酚酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(isopropylamino)tropone
  参考文献：
  名称：

  铜催化合成烷基氨基托苯酰砜作为铜绿假单胞菌群体感应抑制剂靶向 lasI/R QS 电路

  摘要：

  报道了通过 Cu 催化的 C(sp 2 )−H 功能化在托酮环上合成新型烷基氨基托苯酰砜 (ATS)衍生物。这些砜通过显着下调铜绿假单胞菌中的lasI/R基因 (~99%)表现出反群体感应特性。

  DOI：

  10.1002/asia.202200866

文献信息

• Intramolecular Hydroamination with Homogeneous Zinc Catalysts: Evaluation of Substituent Effects inN,N′-Disubstituted Aminotroponiminate Zinc Complexes
  作者：Maximilian Dochnahl、Karolin Löhnwitz、Jens-Wolfgang Pissarek、Mustafa Biyikal、Sabrina R. Schulz、Sebastian Schön、Nils Meyer、Peter W. Roesky、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/chem.200601765

  日期：2007.8.6

  ethers, and aryl groups were employed. The corresponding aminotroponiminate zinc complexes were then synthesized and characterized by a number of techniques, including by X-ray crystallography. Herein we report on the investigations into their activity in the intramolecular hydroamination of nonactivated alkenes. We also demonstrate that complexes bearing ligands with cyclic alkyl groups show superior

  已经制备了一系列对称和不对称的N，N′-二取代的氨基troponimines（ATIHs）。使用从直链至环状烷基，螯合醚和芳基的取代基。然后，通过多种技术，包括通过X射线晶体学，合成并表征了相应的氨基troponiminate锌配合物。在此，我们报告了对它们在未活化烯烃的分子内加氢胺化中的活性的研究。我们还证明了带有环烷基配体的配合物在许多与官能化的氨基烯烃的选定反应中显示出优异的活性。
• Troponate/Aminotroponate Ruthenium–Arene Complexes: Synthesis, Structure, and Ligand-Tuned Mechanistic Pathway for Direct C–H Bond Arylation with Aryl Chlorides in Water
  作者：Ambikesh D. Dwivedi、Chinky Binnani、Deepika Tyagi、Kuber S. Rawat、Pei-Zhou Li、Yanli Zhao、Shaikh M. Mobin、Biswarup Pathak、Sanjay K. Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01028

  日期：2016.7.5

  troponate/aminotroponate ruthenium(II)–arene complexes were synthesized, where O,O and N,O chelating troponate/aminotroponate ligands stabilized the piano-stool mononuclear ruthenium–arene complexes. Structural identities for two of the representating complexes were also established by single-crystal X-ray diffraction studies. These newly synthesized troponate/aminotroponate ruthenium–arene complexes enable

  合成了一系列水溶性的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白钌（II）-芳烃配合物，其中O，O和N，O螯合的肌钙蛋白/氨基肌钙蛋白配体稳定了钢琴凳单核钌-芳烃配合物。还通过单晶X射线衍射研究确定了两种代表性配合物的结构相同性。这些新合成的对苯二甲酸/对氨基苯甲酸钌-芳烃配合物可实现水中芳基吡啶的有效CH键芳基化。这些复合物中独特的结构-活性关系是实现芳基吡啶有效的直接CH键芳基化的关键。此外，羧酸盐添加剂的空间庞大性系统地将选择性引导至芳基吡啶的单芳基对二芳基化。使用质谱研究进行了详细的机理研究，包括鉴定几种关键的环金属化中间体。6 -arene和环金属化2-苯基吡啶的Ru-芳烃物种，的troponate / aminotroponate配体驱动的形成[（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）（OH 2）] +通过消去troponate的/ aminotroponate配体和保持η
• π-Complexes of Tropolone and Its N-Derivatives: Ambidentate [O,O]/[N,O]/[N,N]-Cycloheptatrienyl Pentamethylcyclopentadienyl Ruthenium Sandwich Complexes
  作者：Michael Pittracher、Ulla Frisch、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Thomas Müller、Luciano Oehninger、Ingo Ott、Evelyn Wuttke、Stefan Scheerer、Rainer F. Winter、Benno Bildstein

  DOI：10.1021/om401200t

  日期：2014.4.14

  acetylacetonates by in situ deprotonation and complex formation gives access to trimetallic (M = Cu2+, 10–12) or tetrametallic (M = Fe3+, 13) complex cations. Their single-crystal structure analyses show square-planar or square-pyramidal (M = Cu2+) or octahedral (M = Fe3+) coordination motifs with peripheral, η5-coordinated Cp*Ru moieties. Electrochemical studies on the trorucenes 4–6 showed a likely

  Tropolone及其N衍生物异丙丙基氨基tropone和二异丙基氨基troponimine与[Cp * Ru（CH 3 CN）3 ] PF 6作为富电子Cp * Ru +合成子的来源，通过简单的“封端反应”与第一个环戊二烯基/环庚三烯基反应含有两个邻位羰基或氨基取代基的三明治复合物。这些杂，阳离子Ç 5 / C 7 π络合物，混合[Cp *茹（C 7 H ^ 5）O 2 H] +（4），混合[Cp *茹（C 7 H ^ 5）O（N我PR）H] +（5）和[Cp * Ru（C7 H 5）（N i Pr）2 H] +（6）是没有任何空气稳定性的18电子茂金属。在溶液中，NMR光谱证明的主π配位的取代的η 7 -cycloheptatrienyl配体，而在固态一个η 5 -cycloheptatrienyl协调模式与弯曲氧代/亚氨基部分盛行，如由X-射线单晶结构分析。化学上，这些化合物是中性[
• Salicylaldimines: Formation via Ring Contraction and Synthesis of Mono- and Heterobimetallic Alkali Metal Heterocubanes
  作者：Anna Hanft、Malte Jürgensen、Laura Wolz、Krzysztof Radacki、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02920

  日期：2020.12.7

  The formation of salicylaldimine derivatives via ring contraction as byproducts in 2-aminotropone syntheses has been investigated. Salicylaldiminate (SAI) complexes of the alkali metals Li–K have been synthesized and transformed into heterobimetallic complexes. Important findings include an unusual double heterocubane structure of the homometallic sodium SAI, an unprecedented ligand-induced E/Z isomerization

  已经研究了通过2-甲基萘酮合成中的副产物环收缩形成的水杨醛亚胺衍生物。已经合成了碱金属Li–K的水杨醛二酰亚胺（SAI）配合物，并将其转变为异双金属配合物。重要发现包括同金属钠SAI的非同寻常的双重异源结构，一种前所未有的配体诱导的E / Z均金属钾SAI中醛亚胺官能团的异构化，以及基于s嵌段中心原子的结构鉴定混合金属SAI的第一个例子。快速平衡已显示在混合金属SAI的溶液相化学中起着至关重要的作用。在这项工作中应用的分析技术包括（异核）NMR光谱，VT-和DOSY NMR光谱，高分辨率质谱，单晶X射线衍射分析和DFT计算。
• Chiral bridged aminotroponiminate complexes of the lanthanides
  作者：Nils Meyer、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/b703020g

  日期：——

  [(R,R)-(iPrATI)2diph}LnCl(THF)] (Ln = Ho (3b), Er (4b), Yb (5b)), respectively. The corresponding Yb complex [(S,S)-(iPrATI)2diph}YbCl(THF)] (5a) was obtained by treatment of 1a with YbCl3 at elevated temperature. Performing the same reaction at room temperature results in the metallate complex [(S,S)-(iPrATI)2diph}YbCl2][Li(THF)4] (6). Reaction of NaC5H5 with afforded [(S,S)-(iPrATI)2diph}Yb(eta5-C5H5)(THF)]

  对映体纯的桥连氨基扑热敏胺S，S-和R，R-H2 （iPrATI）2diph}（其中两个氨基-异丙基-扑热敏部分通过1,2-二氨基-1,2-二苯乙烷连接）被去质子化nBuLi生成相应的二锂盐[Li（THF）} 2 （S，S）-（iPrATI）2diph）}]（1a）和[Li（THF）} 2 （R，R）-（iPrATI ）2diph）}]（1b）。钾盐[K（THF）2} 2 （S，S）-（iPrATI）2diph}]（2a）和[K（THF）2} 2 （R，R）-（iPrATI）2diph}通过与KH的质子化反应获得[2b]。2a和2b与无水三氯化镧的金属转移导致[（S，S）-（iPrATI）2diph} LnCl（THF）]（Ln = Ho（3a），Er（4a））和[（R，R）- （iPrATI）2 diph} LnCl（THF）]（Ln ＝ Ho（3b），Er（4b）