rac-2-amino-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanol hydrochloride | 1334147-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: rac-2-amino-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanol hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethanol hydrochloride；2-Amino-1-(oxan-4-yl)ethan-1-ol hydrochloride；2-amino-1-(oxan-4-yl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 1334147-04-4
• 化学式: C₇H₁₅NO₂*(x)ClH
• mdl: MFCD19686243
• 分子量: 181.66
• InChiKey: RKJIIRZLONSRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzofur-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 、 rac-2-amino-1-tetrahydropyran-4-yl-ethanol hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以38%的产率得到2-{[3-(1-benzofuran-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]amino}-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MKNK1

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基咪唑吡啶二氮杂化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，包括所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍。

  公开号：

  WO2012156367A1

文献信息

• AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Eis Knut

  公开号：US20140288069A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to amino imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said 10 compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基咪唑吡嗪化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求所定义，以制备所述化合物的方法，以及包含所述化合物的制药组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的制药组合物的使用，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的药物或与其他活性成分联合使用。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076621A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的调节剂，其具有核心结构: 包含至少一种这样的调节剂的药物组合物、使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病（包括囊性纤维化）的方法、组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。