6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine | 93007-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
• 英文别名: 3,4-dihydro-6-methyl-3-p-tolyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine；6-methyl-3-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine；6-methyl-3-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazine；6-Methyl-3-p-tolyl-3,4-dihydro-2H-benz[e][1,3]oxazin；6-Methyl-3-(4-methylphenyl)-2,4-dihydro-1,3-benzoxazine
• CAS: 93007-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: KCQSULBGJSFNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine 在 sulfur 作用下， 生成 5-methyl-salicylidene-p-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  元素硫作为降低苯并恶嗪单体聚合温度的手段引起的触发效应

  摘要：

  制备了不同的苯并恶嗪树脂和元素硫（S 8）的混合物，然后在低于该温度的120°C下反应生成硫自由基。通过质子核磁共振波谱（1 H NMR）和傅立叶变换红外光谱法（FT-IR）对反应进程和主要产物的化学结构进行监测和表征。还通过差示扫描量热法（DSC）对所有反应系统进行热分析。在苯并恶嗪中引入S 8会在反应体系中产生一个带有席夫碱和酚式-OH的新结构，当低至5 mol％时，它会引发聚合温度降低约15％。添加S 8。

  DOI：

  10.1039/c6ra04420d
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 对甲酚 、 乙烷,三氯氟- 反应 0.06h， 以72%的产率得到6-methyl-3-(p-tolyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  在热和微波条件下一锅合成[1,3]-恶嗪和[1,3]-噻嗪衍生物

  摘要：

  据报道，在常规加热以及微波辐射下，可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚，甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射（无溶剂）下在几分钟内成功完成，收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。

  DOI：

  10.1002/jhet.280

文献信息

• An eco-friendly synthesis and antimicrobial activities of dihydro-2H-benzo- and naphtho-1,3-oxazine derivatives
  作者：Bijoy P. Mathew、Awanit Kumar、Satyasheel Sharma、P.K. Shukla、Mahendra Nath

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.058

  日期：2010.4

  3]oxazin-3(4H)-yl)ethane derivatives was obtained through an eco-friendly Mannich type condensation–cyclization reaction of phenols or naphthols with formaldehyde and primary amines in water at ambient temperature. Preliminary in vitro antimicrobial activity of the synthesized compounds was assessed against six pathogenic fungi, two Gram-negative and two Gram-positive bacteria. Some of the screened compounds

  一系列3,4-二氢-2 H-苯并[e]-，2,3-二氢-1 H-萘[1,2-e]-，3,4-二氢-2 H-萘[2，通过生态友好的Mannich获得了1-e] [1,3]恶嗪和1,2-双（3,4-二氢苯并[e] [1,3]恶嗪-3（4 H）-基）乙烷衍生物室温下水中的酚类或萘类与甲醛和伯胺的缩合型环化反应。评估了合成化合物对六种致病真菌，两种革兰氏阴性细菌和两种革兰氏阳性细菌的初步体外抗菌活性。一些筛选出的化合物显示出显着的体外抗菌作用。铅化合物的细胞毒活性（2m，通过MTT法测定针对小鼠成纤维细胞系（L929）的2n，3c和3d）。分析结果表明，这些分子以25μg/ mL的浓度提供了L929细胞显着的活力（> 90％）。
• One pot synthesis of [1,3]-oxazine and [1,3]-thiazine derivatives under thermal and microwave conditions
  作者：S. Tumtin、I. T. Phucho、A. Nongpiur、R. Nongrum、J. N. Vishwakarma、B. Myrboh、R. L. Nongkhlaw

  DOI：10.1002/jhet.280

  日期：——

  efficient synthesis of substituted benzo [1,3] oxazine and benzo [1,3] thiazine derivatives under conventional heating, as well as microwave irradiation is reported. The compounds were obtained by the reaction of electron rich phenols, formaldehyde, and aromatic amines in methanol. Reactions which take 12–16 hr under conventional heating were successfully completed within a few minutes under microwave irradiation

  据报道，在常规加热以及微波辐射下，可以简单有效地合成取代的苯并[1,3]恶嗪和苯并[1,3]噻嗪衍生物。该化合物是通过使富电子的酚，甲醛和芳族胺在甲醇中反应而获得的。在常规加热下耗时12–16 hr的反应在微波辐射（无溶剂）下在几分钟内成功完成，收率中等至极佳。J.杂环化​​学.2010。
• Triggering effect caused by elemental sulfur as a mean to reduce the polymerization temperature of benzoxazine monomers
  作者：Carlos Rodriguez Arza、Pablo Froimowicz、Hatsuo Ishida

  DOI：10.1039/c6ra04420d

  日期：——

  Mixtures of different benzoxazine resins and elemental sulfur (S8) are prepared and then reacted at 120 °C, below the temperature for radical formation of sulfur. The progress of the reaction and the chemical structures of the main products are monitored and characterized by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Thermal analysis

  制备了不同的苯并恶嗪树脂和元素硫（S 8）的混合物，然后在低于该温度的120°C下反应生成硫自由基。通过质子核磁共振波谱（1 H NMR）和傅立叶变换红外光谱法（FT-IR）对反应进程和主要产物的化学结构进行监测和表征。还通过差示扫描量热法（DSC）对所有反应系统进行热分析。在苯并恶嗪中引入S 8会在反应体系中产生一个带有席夫碱和酚式-OH的新结构，当低至5 mol％时，它会引发聚合温度降低约15％。添加S 8。