2-acetoxy-3-isopropylnaphthalene | 60683-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetoxy-3-isopropylnaphthalene
• 英文别名: 2-Acetoxy-3-isopropylnaphthalin；(3-Propan-2-ylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 60683-45-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: YGTFLCIGAQILQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-3-isopropylnaphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1,2,4-triacetoxy-3-isopropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰氧化某些萘酚

  摘要：

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.911
• 作为产物：
  描述：

  3-(1'-羟基-1'-甲基乙基)-2-萘酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-acetoxy-3-isopropylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  过氧化苯甲酰氧化某些萘酚

  摘要：

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.911

文献信息

• MATSUMOTO, TAKASHI;IMAI, SACHIHIKO;YAMAMOTO, NAOYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 3, 911-919
  作者：MATSUMOTO, TAKASHI、IMAI, SACHIHIKO、YAMAMOTO, NAOYA

  DOI：——

  日期：——
• The Oxidation of Some Naphthols with Benzoyl Peroxide
  作者：Takashi Matsumoto、Sachihiko Imai、Naoya Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.911

  日期：1988.3

  four naphthols (1-naphthol (1), 2-naphthol (2), 4-isopropyl-1-naphthol (18), and 3-isopropyl-2-naphthol (19)) with benzoyl peroxide were examined under two reaction conditions (A and B). Each of the naphthols 1, 2, 18, and 19 was oxidized with 0.95 equivalent moles of benzoyl peroxide at room temperature for 24 h (condition A) to give mainly the corresponding ortho-benzoyloxylated product which was

  四种萘酚（1-萘酚 (1)、2-萘酚 (2)、4-异丙基-1-萘酚 (18) 和 3-异丙基-2-萘酚 (19)）与过氧化苯甲酰的反应在两种反应条件（A 和 B）。将萘酚 1、2、18 和 19 中的每一种在室温下用 0.95 摩尔过氧化苯甲酰氧化 24 小时（条件 A），主要得到相应的邻苯甲酰氧基化产物，该产物以中等收率分离为平衡混合物，由其反苯甲酰化产生。萘酚 18 和 19 也在室温下用 2.25 当量摩尔的过氧化苯甲酰氧化 48 小时（条件 B），主要得到 2,2-双（苯甲酰氧基）-4-异丙基-1（2H）-萘酮和 2， 2-双(苯甲酰氧基)-3-异丙基-1(2H)-萘酮收率良好。条件 B 下 1 和 2 的氧化产生相同的产物 2，