t-butyl 22-oxo-26-(2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-21-azahexacosylcarbamate | 1292268-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 22-oxo-26-(2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-21-azahexacosylcarbamate
• 英文别名: Biotin-PEG6-NH-Boc；tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1292268-20-2
• 化学式: C₂₉H₅₄N₄O₁₀S
• 分子量: 650.835
• InChiKey: GPAHMWALUHQIRB-GNKBHMEESA-N

物化性质

• 沸点：
  824.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 22-oxo-26-(2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-21-azahexacosylcarbamate 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(26-(1,2-dithiolan-3-yl)-22-oxo-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-21-azahexa-cosyl)-5-(2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  材料科学双功能接头的模块化合成

  摘要：

  描述了 α,ω-双功能接头的实际合成，它基于三个构建块，即硫辛酸、七个乙二醇单元的间隔臂和专用于选择性固定特意标记的蛋白质的功能基序。此类代表性基序是生物素、卤代乙酰胺、马来酰亚胺和次氮基三乙酸衍生物。结构单元通过烷基、酰胺和/或氨基甲酸酯键连接。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001666
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-氨乙氧基)乙氧基]乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium chloride 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 73.08h， 生成 t-butyl 22-oxo-26-(2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)-3,6,9,12,15,18-hexaoxa-21-azahexacosylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  材料科学双功能接头的模块化合成

  摘要：

  描述了 α,ω-双功能接头的实际合成，它基于三个构建块，即硫辛酸、七个乙二醇单元的间隔臂和专用于选择性固定特意标记的蛋白质的功能基序。此类代表性基序是生物素、卤代乙酰胺、马来酰亚胺和次氮基三乙酸衍生物。结构单元通过烷基、酰胺和/或氨基甲酸酯键连接。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001666