3-(ethylthio)-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazol-4-amine | 901096-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(ethylthio)-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazol-4-amine
• 英文别名: 3-Ethylsulfanyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 901096-40-0
• 化学式: C₉H₁₁N₅S
• 分子量: 221.286
• InChiKey: AFNULVUPGSPBFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-吡啶-4H-三唑硫醇 、 溴乙烷 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以74.3%的产率得到3-(ethylthio)-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  从异烟酸酰肼开始合成一些新的1,2,4-三唑并对其抗菌活性进行评估

  摘要：

  通过在碱性介质中异烟酸酰肼与二硫化碳的反应制得5-吡啶-4-基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（2），然后将其转化为4-氨基-5-吡啶-4-通过水合肼处理yl-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（5）。由2和5与溴乙烷的反应进行3和6的合成。用4-氟苯甲醛或吲哚-3-甲醛处理5导致形成4-[（（芳基亚甲基）氨基] -5-吡啶-4--4-基-4 H -1,2,4-三唑-3-硫醇（7a和7b）。2的反应，5和7A与甲醛，得到相应的曼尼期碱，存在一些伯和仲胺图4a，图4b，图9a - 9C和8。 筛选所有新合成的化合物的抗菌活性。抗菌活性研究表明，所有的化合物筛选的结果显示，除了化合物良好或中度活动2，7A，7B，8和9B。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.022

文献信息

• Discovery of Neuroprotective Agents Based on a 5-(4-Pyridinyl)-1,2,4-triazole Scaffold
  作者：Rosaria Gitto、Serena Vittorio、Federica Bucolo、Samuel Peña-Díaz、Rosalba Siracusa、Salvatore Cuzzocrea、Salvador Ventura、Rosanna Di Paola、Laura De Luca

  DOI：10.1021/acschemneuro.1c00849

  日期：2022.3.2