2-methoxytetrahydrothiophene | 33794-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-methoxytetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-methoxy-tetrahydro-thiophene；α-Methoxy tetramethylen sulfid；2-Methoxythiophan；2-Methoxythiolane
• CAS: 33794-77-3
• 化学式: C₅H₁₀OS
• 分子量: 118.2
• InChiKey: QHFBCDQWFWYCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxytetrahydrothiophene 、 Cis-4-Methylcyclohexanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以56%的产率得到2-(cis-methylcyclohexyloxy)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Giovani, Elena; Napolitano, Elio; Pelosi, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 257 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-N-(四氢-1H-1lambda~4~-噻吩-1-亚基)苯磺酰胺 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Giovani Elena, Napolitano Elio, Pelosi Paolo, Gazz. chim. ital., 123 (1993) N 5, S 257-260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvent effects in the chlorination of tetrahydrothiophens with n-chlorosuccinimide
  作者：Paul A. Delaney、Robert A.W. Johnstone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91405-x

  日期：1985.1

  Depending simply on solvent, the reaction of N-chlorosuccinimide with tetrahydrothiophen can be arranged to give either 2-chloro-tetrahydrothiophen or 2,3-dichlorotetrahydrothiophen. In the latter case, a novel compound, 2-(4-chlorobutylthio)thiophen was isolated also. For 2-methyl- and 2,5-dimethyltetrahydrothiophen the solvent dependency was almost entirely eliminated, the principal reaction products

  仅取决于溶剂，可以安排N-氯代琥珀酰亚胺与四氢噻吩的反应以得到2-氯-四氢噻吩或2,3-二氯四氢噻吩。在后一种情况下，还分离出新型化合物2-（4-氯丁硫基）噻吩。对于2-甲基和2,5-二甲基四氢噻吩，几乎完全消除了溶剂依赖性，主要反应产物是二氯化反应产生的产物。
• Giovani Elena, Napolitano Elio, Pelosi Paolo, Gazz. chim. ital., 123 (1993) N 5, S 257-260
  作者：Giovani Elena, Napolitano Elio, Pelosi Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Giovani, Elena; Napolitano, Elio; Pelosi, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 257 - 260
  作者：Giovani, Elena、Napolitano, Elio、Pelosi, Paolo

  DOI：——

  日期：——