(Z)-2-cyanobut-2-en-1-ol | 107407-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-2-cyanobut-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-(Hydroxymethyl)but-2-enenitrile；(Z)-2-(hydroxymethyl)but-2-enenitrile
• CAS: 107407-87-4
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: KVPZUICDNYJQMU-DJWKRKHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-羟乙基)-丙烯腈 在 盐酸 、 甲醇 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (Z)-2-cyanobut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A New and Efficient Method for the Isomerization of Secondary Functional Allylic Alcohols into their Primary Isomers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2220

文献信息

• A Simple Route to 3-Substituted 2-Cyano Allylic Alcohols
  作者：Mouna Aiai、Michèle Baudy-Floc’h、Albert Robert、Philippe Le Grel

  DOI：10.1055/s-1996-4214

  日期：1996.3

  The first original and simple route to 3-substituted 2-cyano allylic alcohols with very good yields is described. The epoxide function in the key step acts as a protecting group during the synthesis of these allylic alcohols.

  描述了第一个以非常好的收率制备 3-取代 2-氰基烯丙醇的原始且简单的路线。关键步骤中的环氧化物官能团在这些烯丙醇的合成过程中充当保护基团。
• Jackson, W. Roy; Lovel, Craig G.; Perlmutter, Patrick, Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1099 - 1106
  作者：Jackson, W. Roy、Lovel, Craig G.、Perlmutter, Patrick、Smallridge, Andrew J.

  DOI：——

  日期：——
• New Efficient Synthesis of 3-Substituted 2-Cyano Allylic Alcohols
  作者：Hbaieb、Ben Ayed、Amri

  DOI：10.1080/00397919708004158

  日期：1997.8

  An efficient tandem ''bromination-formylation-hydrolysis'' mediated conversion of available 2-(1-hydroxy alkyl) acrylonitriles 1 to their corresponding 3-substituted 2-cyano allylic alcohols 2 is described.