3-(2-bromoacetyl)-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one | 490023-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-bromoacetyl)-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 3-(2-Bromoacetyl)-5-hydroxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 490023-66-0
• 化学式: C₁₂H₉BrO₄
• 分子量: 297.105
• InChiKey: BQFMYLQZBMSTFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.688±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 3-(2-bromoacetyl)-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到3-[2-(5-chloropyridin-2-ylamino)-acetyl]-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过关键步骤进行多步合成苯并吡喃酮，该关键步骤涉及中间体化合物与三溴化苯基三甲基铵的反应

  摘要：

  取代的2-羟基苯乙酮与乙酸酐和乙酸钠的碱催化缩合，然后将中间体用酸环化，得到取代的3-乙酰基-2-甲基-4 H -1-苯并吡喃-4-酮。然后将它们用苯基三甲基三溴化铵（PTT）溴化，得到所需的3-（2-溴乙酰基）苯并吡喃-4-酮。用伯和仲芳基或烷基胺处理后一种化合物，得到相应的苯并吡喃-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390404
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到3-(2-bromoacetyl)-5-hydroxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过关键步骤进行多步合成苯并吡喃酮，该关键步骤涉及中间体化合物与三溴化苯基三甲基铵的反应

  摘要：

  取代的2-羟基苯乙酮与乙酸酐和乙酸钠的碱催化缩合，然后将中间体用酸环化，得到取代的3-乙酰基-2-甲基-4 H -1-苯并吡喃-4-酮。然后将它们用苯基三甲基三溴化铵（PTT）溴化，得到所需的3-（2-溴乙酰基）苯并吡喃-4-酮。用伯和仲芳基或烷基胺处理后一种化合物，得到相应的苯并吡喃-4-酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390404

文献信息

• Multi-step synthesis of benzopyranones<i>via</i>a key step involving reaction of the intermediate compound with phenyltrimethylammonium tribromide
  作者：T. Javed、S. S. Kahlon

  DOI：10.1002/jhet.5570390404

  日期：2002.7

  e with acetic anhydride and sodium acetate followed by cyclization of the intermediate with acid gave substituted 3-acetyl-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-ones. These were then brominated with phenyltrimethylammonium tribromide (PTT) to yield the desired 3-(2-bromoacetyl)benzopyran-4-ones. The latter compound on treatment with primary and secondary aryl or alkyl amines, gave the corresponding benzopyran-4-one

  取代的2-羟基苯乙酮与乙酸酐和乙酸钠的碱催化缩合，然后将中间体用酸环化，得到取代的3-乙酰基-2-甲基-4 H -1-苯并吡喃-4-酮。然后将它们用苯基三甲基三溴化铵（PTT）溴化，得到所需的3-（2-溴乙酰基）苯并吡喃-4-酮。用伯和仲芳基或烷基胺处理后一种化合物，得到相应的苯并吡喃-4-酮衍生物。