PtCl(Me)(1,10-phenanthroline)(CO) | 50726-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: PtCl(Me)(1,10-phenanthroline)(CO)
• 英文别名: [Pt(Cl)(Me)(1,10-phenanthroline)]；[Pt(Me)(1,10-phenanthroline)Cl]；carbanide;chloroplatinum(1+);1,10-phenanthroline
• CAS: 50726-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂Pt
• 分子量: 425.777
• InChiKey: KFRYUDPNKMXPKN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PtCl(Me)(1,10-phenanthroline)(CO) 、 一氧化碳 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[Pt(Me)(1,10-phenanthroline)(CO)]Cl
  参考文献：
  名称：

  CO与方形平面铂（II）-（N，N-螯合物）配合物的反应产物：合成与反应性

  摘要：

  一氧化碳加到[PtCl（R）（NN）]（R =烃基； NN =螯合N，N-配体）上，得到中性五坐标[PtCl（R）（CO）（NN）]或阳离子四-坐标[Pt（R）（CO）（NN）] +配合物，具体取决于N，N-配体的空间拥挤。对于R-芳基，在温和条件下进行迁移插入过程，并获得相应的酰基物质。报道了五配位加合物与亲核试剂的一些反应，并描述了金属上的取代或配位一氧化碳的添加。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05938-l
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(1,10-phenanthroline)(dimethyl sulfoxide)(CH3)]PF6 、 四丁基氯化铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 PtCl(Me)(1,10-phenanthroline)(CO)
  参考文献：
  名称：

  正方形平面置换中的离子对机理。阳离子铂（II）配合物与带负电荷的亲核试剂在高，中和低极性溶剂中的反应性

  摘要：

  在甲醇/水（19：1体积/体积）中测量了一系列不带电荷和带负电荷的亲核试剂从阳离子[Pt（phen）（CH 3）（Me 2 SO）] +取代二甲亚砜的速率。卷）的混合物。起始配合物和反应产物通过其IR和1 H NMR光谱表征为固体或溶液形式。取代反应通过配体在底物上的直接双分子进攻而发生。根据与+ 1个带电底物相关的亲核性等级（[Pt（en）（NH 3）Cl] +用作标准），观察到的反应序列是预期的。第一个（t-BuNH 2）和该系列的最后一个（SeCN −）成员跨越五个数量级。亲核鉴别度的测量值（1.55）是迄今为止阳离子底物的最高值。这是由于传入配体带来的一些电子密度易于转移到辅助配体中的结果。当反应在串联的质子和偶极非质子溶剂的情况下进行，使用氯离子作为亲核试剂，形成[PT（phen）的（CH的速率3）CL]由氯的溶剂化的程度支配- ，如通过转移的吉布斯能量摩尔的其测量值Δ吨ģ 0。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04647-x

文献信息

• Structural Properties and Dissociative Fluxional Motion of 2,9-Dimethyl-1,10-Phenanthroline in Platinum(II) Complexes
  作者：Raffaello Romeo、Salvatore Carnabuci、Maria Rosaria Plutino、Andrea Romeo、Silvia Rizzato、Alberto Albinati

  DOI：10.1021/ic0485920

  日期：2005.3.1

  PMe2(C6H5) 8, PMe3 9, PEt3 10, P(i-Pr)3 11, PCy(C6H5)2 12, PCy2(C6H5) 13, PCy3 14]. All complexes have been synthesized and fully characterized through elemental analysis, 1H and 31P1H} NMR. X-ray crystal structures are reported for the compounds 8, 11, 14, and for [Pt(Me)(phen)(P(C6H5)3)]PF6 (15), all but the last showing loss of planarity and a significant rotation of the Me2-phen moiety around the

  动态1H NMR研究是在以下类型的各种方形平面络合物中，非对称交换位点之间的对称螯合配体2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（Me2-phen）的通量运动。 Pt（Me）（Me2-phen）（PR3）] BArf，1-14，（BArf = B [3,5-（CF3）2C6H3] 4）。在这些化合物中，P-给体配体PR3包含广泛的空间和电子特性[PR3 = P（4-XC6H4）3，X = H 1，F，2，Cl 3， 4，MeO 5，Me 6 ; PR3 ＝ PMe（C6H5）2 7，PMe2（ ）8，PMe3 9，PEt3 10，P（i-Pr）3 11，PCy（ ）2 12，PCy2（ ）13，PCy3 14]。所有配合物均已合成，并通过元素分析，1H和31P 1H} NMR进行了全面表征。报告了化合物8、11、14和[Pt（Me）（phen）（P（ ）3）] PF
• Dynamic NMR Study of Ethene Exchange in Cationic CNN-Type Platinum(II) Complexes
  作者：M. Rosaria Plutino、Lucia Fenech、Sergio Stoccoro、Silvia Rizzato、Carlo Castellano、Alberto Albinati

  DOI：10.1021/ic901078u

  日期：2010.1.18

  HC-NN = 6-tert-butyl-2,2′-bipyridine, 7; 6-neo-pentyl-2,2′-bipyridine, 8; 6-phenyl-2,2′-bipyridine, 9; 6-(α-methyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 10; 6-(α-ethyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 11; 6-(α,α-dimethyl)benzyl-2,2′-bipyridine, 12]. Crystals suitable for X-ray analysis of complexes 5 and 7 were obtained. Ethene exchange at the cyclometalated platinum(II) complexes 7, 8, and 10−12 was studied by 1H NMR line-broadening

  阳离子乙烯铂（II）的类型的配合物[铂（CNN）（C 2 H ^ 4）] +，含有甲基片段和不同的二亚胺（NN），或terdentate（κC-κ 2 NN'）的阴离子配体，合成并且完全表征为固体和溶液形式[NN = 2,2'-dipyridylamine，1 ; 2,2'-二吡啶硫醚，2 ; 1,10-菲咯啉3 ; 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，4 ; 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉，5 ; 2,2'-联吡啶，6 ; HC-NN = 6-叔丁基-2,2'-联吡啶，7 ; 6-新戊基-2,2'-联吡啶，8; 6-苯基-2,2'-联吡啶，9 ; 6-（α-甲基）苄基-2,2'-联吡啶，10 ; 6-（α-乙基）苄基-2,2'-联吡啶，11 ; 6-（α，α-二甲基）苄基-2,2'-联吡啶，12 ]。获得了适用于复合物5和7的X射线分析的晶体。在环金属铂（II）配合乙烯交换7，8，和10