3,4-dihydro-6-methoxy-2-(6-methoxycarbonyl-3-oxohexyl)naphthalen-1(2H)-one | 86001-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methoxy-2-(6-methoxycarbonyl-3-oxohexyl)naphthalen-1(2H)-one
• 英文别名: methyl 7-(6-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)-5-oxoheptanoate
• CAS: 86001-56-1
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: GPJFZZSFEVVVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-methoxy-2-(6-methoxycarbonyl-3-oxohexyl)naphthalen-1(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4-dihydro-6-methoxy-2-(2-methoxycarbonylethyl)-1-(3-methoxycarbonylpropyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Durani, Susheel; Kapil, Randhir S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 211 - 217

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-3,4-dihydro-6-methoxy-2-(6-methoxycarbonyl-3-oxohexyl)naphthalen-1(2H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,4-dihydro-6-methoxy-2-(6-methoxycarbonyl-3-oxohexyl)naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Durani, Susheel; Kapil, Randhir S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 211 - 217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DURANI, S.;KAPIL, R. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 211-217
  作者：DURANI, S.、KAPIL, R. S.

  DOI：——

  日期：——