2-bromomethyl-3-(furan-2-carbonyl)-4H-chromen-4-one | 1201805-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromomethyl-3-(furan-2-carbonyl)-4H-chromen-4-one
• CAS: 1201805-95-9
• 化学式: C₁₅H₉BrO₄
• 分子量: 333.138
• InChiKey: ANWDQQVIBMREJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethyl-3-(furan-2-carbonyl)-4H-chromen-4-one 在 四氯化锡 、 硫代乙酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-furan-2-yl-9-oxo-9H-thieno[3,4-b]chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones

  摘要：

  根据 2-甲基-4H-色-4-酮的溴和二溴衍生物与硫代乙酰胺在 DMF 中的反应，开发了合成 1-芳基-9H-噻吩并[3,4-b]色-9-酮的方法。对这些噻吩一氢色酮进行了修饰，并研究了它们的荧光特性。双（噻吩一氢色酮）是通过噻吩一氢色酮与酮醛反应合成的。

  DOI：

  10.1039/b9nj00237e
• 作为产物：
  描述：

  3-[(furan-2-yl)carbonyl]-2-methyl-4H-chromen-4-one 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-bromomethyl-3-(furan-2-carbonyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones

  摘要：

  根据 2-甲基-4H-色-4-酮的溴和二溴衍生物与硫代乙酰胺在 DMF 中的反应，开发了合成 1-芳基-9H-噻吩并[3,4-b]色-9-酮的方法。对这些噻吩一氢色酮进行了修饰，并研究了它们的荧光特性。双（噻吩一氢色酮）是通过噻吩一氢色酮与酮醛反应合成的。

  DOI：

  10.1039/b9nj00237e

文献信息

• Synthesis and reactivity of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones
  作者：Mikhail M. Krayushkin、Konstantin S. Levchenko、Vladimir N. Yarovenko、Ludmila V. Christoforova、Valery A. Barachevsky、Yury A. Puankov、Tatyana M. Valova、Olga I. Kobeleva、K. Lyssenko

  DOI：10.1039/b9nj00237e

  日期：——

  Methods were developed for the synthesis of 1-aryl-9H-thieno[3,4-b]chromon-9-ones based on the reaction of bromo and dibromo derivatives of 2-methyl-4H-chromon-4-one with thioacetamide in DMF. The thienochromones were modified and their fluorescence properties were studied. Bis(thienochromones) were synthesized by the reaction of thienochromones with ketoaldehydes.

  根据 2-甲基-4H-色-4-酮的溴和二溴衍生物与硫代乙酰胺在 DMF 中的反应，开发了合成 1-芳基-9H-噻吩并[3,4-b]色-9-酮的方法。对这些噻吩一氢色酮进行了修饰，并研究了它们的荧光特性。双（噻吩一氢色酮）是通过噻吩一氢色酮与酮醛反应合成的。