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2-[(E)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester | 183619-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(E)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester
英文别名
——
2-[(E)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester化学式
CAS
183619-72-9
化学式
C19H20O5
mdl
——
分子量
328.365
InChiKey
PIENWJQIKQFVFC-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    483.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    53.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chemical Transformation from Dihydroisocoumarin into Benzylidenephthalide by Use of Regiospecific Oxidative Lactonization Mediated by Copper Chloride(II). Syntheses of Thunberginol F and Hydramacrophyllol A and B.
    摘要:
    CuCl2 介导的 2-羧基二苯乙烯的氧化内酯化反应进行区域特异性,得到五元内酯。利用该内酯化反应作为关键反应,完成了从二氢异香豆素到亚苄基苯酞的化学转化,并将其应用于两种新的苯酞——Hydrmacrophyllols A和B的结构解析。
    DOI:
    10.1248/cpb.42.721
  • 作为产物:
    描述:
    3'-Hydroxyhydrangeaic acid碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以86.6%的产率得到2-[(E)-2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-vinyl]-6-methoxy-benzoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Development of Bioactive Functions in Hydrangeae Dulcis Folium. VI. Syntheses of Thunberginols A and F and Their 3'-Deoxy-Derivatives Using Regiospecific Lactonization of Stilbene Carboxylic Acid: Structures and Inhibitory Activity on Histamine Release of Hydramacrophyllols A and B.
    摘要:
    氯化铜(II)介导的 2-羧基二苯乙烯的内酯化反应进行了区域特异性反应,生成了五元内酯,而使用 N-溴代琥珀酰亚胺和阳极氧化进行的溴内酯化反应则生成了六元内酯。利用这些区域特异性内酯化反应作为关键步骤,从phyllodulcin 和 hydrangenol 合成了抗过敏和抗菌的异香豆素和苯亚甲基酞thunberginols A 和 F 及其 3'-deoxyanalogs 。根据物理化学和化学证据,从绣线菊叶中分离出了两种名为水飞蓟醇 A 和 B 的邻苯二甲酸盐,并确定了它们的立体结构,其中包括应用氯化铜(II)内酯化法从水飞蓟醇合成了水飞蓟醇 A 和 B。此外,还发现水合麦考酚 A 和 B 对抗原-抗体反应诱导的大鼠腹腔渗出细胞释放组胺具有抑制作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.44.1890
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