N-butyl-N-trifluoroacetyl-α-naphthylamine | 112983-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-butyl-N-trifluoroacetyl-α-naphthylamine
• 英文别名: N-butyl-2,2,2-trifluoro-N-naphthalen-1-ylacetamide
• CAS: 112983-32-1
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃NO
• 分子量: 295.304
• InChiKey: CRZHNVBUVLKYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-N-trifluoroacetyl-α-naphthylamine 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-butylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral 5-deazaflavin derivatives and their use in asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.

  摘要：

  研究人员合成了一些 1, 5-二氢-5-脱氮黄素（1, 5-二氢嘧啶并[4, 5-b] 喹啉-2, 4 (3H, 10H) -二酮）衍生物，这些衍生物在 N-3 位具有手性取代基。在高氯酸镁存在下，用这些手性 1, 5-二氢-5-脱氮黄素衍生物对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原，得到了扁桃酸乙酯，光学和化学收率适中。研究了镁以外的金属添加剂对不对称诱导和还原产率的影响，结果表明中间三元络合可能参与了反应。改变金属催化剂并不能改善手性诱导。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1397
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-butyl-N-trifluoroacetyl-α-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral 5-deazaflavin derivatives and their use in asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.

  摘要：

  研究人员合成了一些 1, 5-二氢-5-脱氮黄素（1, 5-二氢嘧啶并[4, 5-b] 喹啉-2, 4 (3H, 10H) -二酮）衍生物，这些衍生物在 N-3 位具有手性取代基。在高氯酸镁存在下，用这些手性 1, 5-二氢-5-脱氮黄素衍生物对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原，得到了扁桃酸乙酯，光学和化学收率适中。研究了镁以外的金属添加剂对不对称诱导和还原产率的影响，结果表明中间三元络合可能参与了反应。改变金属催化剂并不能改善手性诱导。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1397