N-butylnaphthalen-1-amine | 6281-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-butylnaphthalen-1-amine
• 英文别名: N-butyl-1-naphthylamine；butyl-[1]naphthyl-amine；1-Butylamino-naphthalin；Butyl-[1]naphthyl-amin
• CAS: 6281-00-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• mdl: MFCD03211108
• 分子量: 199.296
• InChiKey: XCKRQONUUHKYEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  155-167 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.004 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylnaphthalen-1-amine 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以79 %的产率得到2,4-dibromo-N-butylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Aromatic C(sp²)−H Functionalization by Consecutive Paired Electrolysis: Dibromination of Aryl Amines with Dibromoethane at Room Temperature

  摘要：

  摘要在此，我们首次公开了一种在室温无金属和外部氧化剂条件下，通过芳香族 C(sp2)-H（对位和正位）双官能化二溴化芳基胺的简便高效的电化学方法。该反应使用 1,2-二溴乙烷进行演示，在温和的反应条件下，通过使用 C(+)/Pt(-) 电极的简单设置，对多种 N 取代芳胺进行二溴化处理。这一转化过程进展顺利，底物范围广泛，能以中等到极好的产率和高区域选择性获得有价值的多用途 N-取代型 2,4-二溴苯胺。在这种配对电解过程中，1,2-DBE 阴极还原后阳极氧化生成溴鎓中间体，然后与苯胺偶联生成二溴化合产物。这是一种具有挑战性的氧化还原中性反应的独特方法。电化学正、对二溴化反应的多功能性体现在对具有挑战性的芳基胺具有独特的区域选择性，以及无需使用化学氧化剂或活化剂即可进行克级规模的电合成。

  DOI：

  10.1002/chem.202303179
• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-trifluoroacetyl-α-naphthylamine 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-butylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral 5-deazaflavin derivatives and their use in asymmetric reduction of ethyl benzoylformate.

  摘要：

  研究人员合成了一些 1, 5-二氢-5-脱氮黄素（1, 5-二氢嘧啶并[4, 5-b] 喹啉-2, 4 (3H, 10H) -二酮）衍生物，这些衍生物在 N-3 位具有手性取代基。在高氯酸镁存在下，用这些手性 1, 5-二氢-5-脱氮黄素衍生物对苯甲酰甲酸乙酯进行了不对称还原，得到了扁桃酸乙酯，光学和化学收率适中。研究了镁以外的金属添加剂对不对称诱导和还原产率的影响，结果表明中间三元络合可能参与了反应。改变金属催化剂并不能改善手性诱导。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1397

文献信息

• 一种钯/咪唑盐催化硝基芳烃和胺类化合物合成芳香胺化合物的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN110105230B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种钯/咪唑盐催化硝基芳烃和胺类化合物合成芳香胺的方法，包括：在有机溶剂中，以钯/咪唑盐为催化剂，将硝基芳烃和胺类化合物在碱的作用下进行偶联反应，经过后处理得到芳香胺化合物。本发明方法配体合成简单，易于保存，价格便宜且配体的用量较低，产物收率高，底物适用性好，可适用于二芳基胺、N‑烷基芳胺的制备。本发明方法可用于合成一系列芳香胺化合物，该类化合物在农药、医药、材料等领域均有广泛的应用价值。
• Well-Designed <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands for Palladium-Catalyzed Denitrative C–N Coupling of Nitroarenes with Amines
  作者：Wei Chen、Kai Chen、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acscatal.9b02760

  日期：2019.9.6

  the low reactivity of the Ar–NO2 bond toward oxidative addition. We report here the C–N coupling of nitroarenes and amines using palladium/5-(2,4,6-triisopropylphenyl)imidazolylidene[1,5-a]pyridines as the catalyst. The ligands are readily available from commercial chemicals. The reaction shows broad substrate scope and functional group tolerance. The method is applicable to both aromatic and aliphatic

  C–N键的形成是有机化学中的基本反应之一，因为药物和生物活性化合物中胺基的广泛存在。钯催化卤代芳烃的CN偶联是芳族胺最有效的方法之一。硝基芳烃价格低廉且易于获得，因此是理想的替代亲电偶联伙伴。使用硝基芳烃作为亲电子伴侣的脱硝和交叉偶联具有挑战性，因为Ar-NO 2键对氧化加成的反应性较低。我们在这里报告使用钯/ 5-（2,4,6-三异丙基苯基）咪唑基亚甲基[1,5- a以吡啶为催化剂。配体可容易地从商业化学品获得。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法适用于芳族和脂族胺，并且以高收率获得了带有各种官能团的许多仲和叔芳族胺。
• [EN] BLACK DICHROIC DYE<br/>[FR] COLORANT DICHROÏQUE NOIR
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011157614A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Described is a black dichroic dye composition comprising 2 or more dyes, wherein at least one dye, generally a red dye and optionally a yellow dye, conforms to the formula A and at least one dye, usually a blue dye, conforms to the formula B Ar1-N=N-[Ar2-N=N-]qAr3-N=N-Ar4 (B) with symbols as defined in present claims. The dye composition is well suited for combination with liquid crystal material for use, inter alia, as polarizing film and/or in liquid crystal displays, showing, inter alia, high dichroic ratio and excellent compatibility with the LC material.

  描述的是一种黑色二色性染料组合物，包括2种或更多种染料，其中至少一种染料，通常是红色染料，可选地是黄色染料，符合公式A，至少一种染料，通常是蓝色染料，符合公式B Ar1-N=N-[Ar2-N=N-]qAr3-N=N-Ar4（B），符号如本权利要求所定义。该染料组合物非常适合与液晶材料结合使用，例如作为偏振膜和/或液晶显示器中，具有高二色比和与液晶材料的优异兼容性。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF NOVEL NUCLEOSIDE ANALOGS AND USES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DE NOUVEAUX ANALOGUES DE NUCLEOSIDE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005049582A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Processes for the preparation of racemic and optically active nucleoside analogs of formula (A) are described. These compounds are useful as anti-infective agents, antisense therapeutic agents and hybridization assay probes.

  描述了制备式(A)的外消旋和光学活性核苷类似物的过程。这些化合物可用作抗感染剂、反义治疗剂和杂交分析探针。
• A One-Pot Azido Reductive Tandem Mono-N-Alkylation Employing Dialkylboron Triflates: Online ESI-MS Mechanistic Investigation
  作者：Nagula Shankaraiah、Nagula Markandeya、Vunnam Srinivasulu、Kokkonda Sreekanth、Ch. Sanjeeva Reddy、Leonardo S. Santos、Ahmed Kamal

  DOI：10.1021/jo200931m

  日期：2011.9.2

  mono-N-alkylation of both aromatic and aliphatic azides using dialkylboron triflates as alkylating agents has been examined under standardized reaction conditions. This methodology after optimization has been employed toward the syntheses of various secondary alkyl as well as aryl amines, including the synthesis of N10-butylated pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5,11-diones via in situ azido reductive-cyclization

  在标准反应条件下，已经研究了使用二烷基硼三氟甲磺酸酯作为烷基化剂的芳香族和脂肪族叠氮化物的有效一锅还原串联单-N-烷基化反应。优化后的该方法已用于合成各种仲烷基以及芳基胺，包括合成N10丁基化吡咯并[2,1- c通过原位叠氮基还原环化过程得到] [1,4]苯并二氮杂-5,11-二酮。该协议特别吸引人，它提供了一种环境友好且实用的方法，可用于从有机叠氮化物进行单N-烷基化而无需使用有毒催化剂或腐蚀性烷基化剂。另外，已经研究了机理方面，并且通过ESI-MS / MS在线监测反应来拦截和表征了与该选择性转化有关的中间体。