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2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene | 240129-88-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene
英文别名
2-(1,3-Dithian-2-ylidene)-5-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole;2-(1,3-dithian-2-ylidene)-5-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene化学式
CAS
240129-88-8
化学式
C11H10S8
mdl
——
分子量
398.728
InChiKey
GRZCXGDYNPODNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BDH-TTP和BDH-TTP的混合物BDA-TTP及其金属阳离子自由基盐。
    摘要:
    DHDA-TTP供体的合成和电化学性能,它是2,5-双(1,3-二硫代噻吩-2-亚烷基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯(BDH-TTP)和2,5的混合物-双(1,3-二噻二-2-亚烷基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯(BDA-TTP)已被研究,并阐明了其形成金属阳离子自由基盐的能力。
    DOI:
    10.1039/b200556p
  • 作为产物:
    描述:
    2-[1,3]Dithian-2-yl-5-[1,3]dithiolan-2-ylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.67h, 以85%的产率得到2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene
    参考文献:
    名称:
    BDH-TTP和BDH-TTP的混合物BDA-TTP及其金属阳离子自由基盐。
    摘要:
    DHDA-TTP供体的合成和电化学性能,它是2,5-双(1,3-二硫代噻吩-2-亚烷基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯(BDH-TTP)和2,5的混合物-双(1,3-二噻二-2-亚烷基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯(BDA-TTP)已被研究,并阐明了其形成金属阳离子自由基盐的能力。
    DOI:
    10.1039/b200556p
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文献信息

  • 2-(1,3-Dithiolan-2-ylidene)-5-(1,3-dithian-2-ylidene)- 1,3,4,6-tetrathiapentalene(DHDA-TTP), a hybrid of BDH-TTP and BDA-TTP, and its metallic cation-radical saltsElectronic supplementary information (ESI) available: selected crystallographic data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200556p/
    作者:Jun-ichi Yamada、Maki Watanabe、Takashi Toita、Hiroki Akutsu、Shin′ichi Nakatsuji、Hiroyuki Nishikawa、Isao Ikemoto、Koichi Kikuchi
    DOI:10.1039/b200556p
    日期:2002.5.9
    The synthesis and electrochemical properties of the DHDA-TTP donor, a hybrid of 2,5-bis(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (BDH-TTP) and 2,5-bis(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (BDA-TTP), has been investigated, and its ability to form metallic cation-radical salts is elucidated.
    DHDA-TTP供体的合成和电化学性能,它是2,5-双(1,3-二硫代噻吩-2-亚烷基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯(BDH-TTP)和2,5的混合物-双(1,3-二噻二-2-亚烷基)-1,3,4,6-四硫杂戊烯(BDA-TTP)已被研究,并阐明了其形成金属阳离子自由基盐的能力。
  • Development of New Organic Metals and Superconductors from a Non-Ttf Donor System
    作者:Jun-Ichi Yamada、Maki Watanabe、Takashi Toita、Hiroki Akutsu、Shin'ichi Nakatsuji、Hiroyuki Nishikawa、Isao Ikemoto、Koichi Kikuchi
    DOI:10.1080/15421400390193512
    日期:2003.1.1
    The study of three kinds of non-tetrathiafulvalene (TTF) donors, 2,5-bis(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (BDA), 2,5-bis(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (BDH), and. 2-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5(1,3-dithian-2-ylidene)-1,3,4,6-tetrathiapentalene (DHDA), which contain the bis-fused 1,3-dithiole-2-ylidene unit instead of the TTF unit as a pi-electron system, has been undertaken to develop new molecular-based organic superconductors, magnetic conductors, and organic metals. The BDA donor produces the superconducting SbF6, AsF6, and PF6 salts. ne kappa-(BDH)(2)FeCl4 salt is a paramagnetic organic metal stable down to 1.5 K, whereas beta-(BDA)2FeCl4 exhibits metallic conducting behavior with a sharp metal-to-insulator (MI) transition (T-MI = 113 K), and antiferromagnetic ordering with a Neel temperature of near 8.5 K. Several salts of DHDA, a hybrid of BDA and BDH, are found to be metallic.
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