3-aminopyrocatechol hydrochloride | 51220-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-aminopyrocatechol hydrochloride
• 英文别名: 3-aminocatechol hydrochloride；3-amino-benzene-1,2-diol; hydrochloride；3-amino-pyrocatechol; hydrochloride；3-Amino-brenzcatechin; Hydrochlorid；3-Aminobenzene-1,2-diol hydrochloride；3-aminobenzene-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 51220-97-4
• 化学式: C₆H₇NO₂*ClH
• 分子量: 161.588
• InChiKey: QCWCRPNKAZULNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aminopyrocatechol hydrochloride 生成 7-乙酰氧基-3-乙酰基-3H-苯并恶唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Zinner,H.; Wigert,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1331 - 1339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮缩邻苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-aminopyrocatechol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过锂化中间体合成 3-氨基焦儿茶酚

  摘要：

  摘要 我们报告了通过锂化焦儿茶酚的亲电胺化合成 3-氨基焦儿茶酚 (7)，以缩酮的形式保护。为此目的，研究了受保护的邻苯二酚 (1) 的锂化反应。化合物(3)的合成是由有机锂衍生物(2)与一系列亲电试剂反应合成的。叔丁基-N-甲苯磺酰氧基氨基甲酸锂(5)用作亲电胺化试剂。通过在乙醇-HCl溶液(4:1)中加热，在酸性介质中用铜苯衍生物(4)除去化合物(6)中的保护基团。

  DOI：

  10.1080/00397919708004075

文献信息

• Effective syntheses of quinoline-7,8-diol, 5-amino-l-DOPA, and 3-(7,8-dihydroxyquinolin-5-yl)-l-alanine
  作者：Markus R Heinrich、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/j.tet.2003.02.004

  日期：2003.11

  A modification of the Baeyer–Villiger reaction allows the conversion of aromatic 2-hydroxy-3-nitroketones and aldehydes into 3-nitrocatechols, which can be reduced to 3-aminocatechols. Reaction of the latter with acrolein yields quinoline-7,8-diols under exceptionally mild conditions. This new reaction sequence was successfully applied to the synthesis of the title compounds.

  Baeyer-Villiger反应的一种改进是将芳香族的2-羟基-3-硝基酮和醛转化为3-硝基邻苯二酚，可以将其还原为3-氨基邻苯二酚。后者与丙烯醛的反应在异常温和的条件下产生喹啉-7,8-二醇。该新的反应序列已成功地用于标题化合物的合成。
• BIOSENSOR WITH IMPROVED ANALYTE SPECIFICITY
  申请人：Wilsey Christopher D.

  公开号：US20090246808A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A chemistry matrix for use in determining the concentration of an analyte in a biological fluid includes a glucose dehydrogenase, nicotinamide adenine dinucleotide, an alkylphenazine quaternary salt, and/or a nitrosoaniline. The chemistry matrix is used with an electrochemical biosensor to determine the concentration of an analyte after a reaction occurs within the biosensor, at which time an analysis is completed to determine the concentration. A method of determining the concentration of an analyte using the chemistry matrix of glucose dehydrogenase, nicotinamide adenine dinucleotide, an alkylphenazine quaternary salt, and/or a nitrosoaniline is another aspect that is described. The method also further features test times of five seconds or less. Methods utilizing the new chemistry matrix can readily determine an analyte such as blood glucose at concentrations of from about 20-600 mg/dL at a pH of from about 6.5 to about 8.5.

  用于测定生物体液中分析物浓度的化学基质包括葡萄糖脱氢酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烷基苯并咪唑季铵盐和/或亚硝基苯胺。该化学基质与电化学生物传感器一起使用，以测定反应发生后分析器检测到的分析物浓度。使用葡萄糖脱氢酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烷基苯并咪唑季铵盐和/或亚硝基苯胺的化学基质测定分析物浓度的方法是另一个方面的描述。该方法还特别具有五秒或更短的测试时间。利用新的化学基质的方法可以方便地测定分析物，例如血糖，在pH值约为6.5至约8.5的浓度范围内，浓度为约20-600 mg/dL。
• Henrich, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 2496
  作者：Henrich

  DOI：——

  日期：——
• THE REDUCTION OF MONONITROPYROCATECHOLS¹
  作者：John E. Foglesong、I. L. Newell

  DOI：10.1021/ja01365a060

  日期：1930.2
• ERMOLAEV, K. M.;TOCHILKIN, A. I.
  作者：ERMOLAEV, K. M.、TOCHILKIN, A. I.

  DOI：——

  日期：——