2,4-二氯-6,8-二甲基-喹唑啉 | 62484-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氯-6,8-二甲基-喹唑啉
• 英文名称: 6,8-Dimethyl-2,4-dichlorchinazolin
• 英文别名: 2,4-dichloro-6,8-dimethyl-quinazoline；2,4-Dichloro-6,8-dimethylquinazoline
• CAS: 62484-27-9
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂
• 分子量: 227.093
• InChiKey: GJDSEEKMDIBMNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6,8-二甲基-喹唑啉 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 20.0h， 生成 6,8-Dimethyl-2-chlor-4(3H)-chinazolinon
  参考文献：
  名称：

  2-氨基喹唑啉-4(3H)-一衍生物的设计、合成和生物学评价作为潜在的 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 治疗方法

  摘要：

  尽管致命冠状病毒的威胁日益增加，但目前还没有经过证明有效的抗病毒药物可以治疗它们。新设计、合成并研究了 2-Aminoquinazolin-4(3 H )-one 衍生物，以显示对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抑制作用。合成的衍生物中，7-氯-2-((3,5-二氯苯基)氨基)喹唑啉-4( 3H )-酮( 9g )和2-((3,5-二氯苯基)氨基)-5-羟基喹唑啉-4 (3 H )-one ( 11e ) 显示出最有效的抗 SARS-CoV-2 活性 (IC 50 < 0.25 μM) 和抗 MERS-CoV 活性 (IC 50 < 1.1 μM)，且无细胞毒性（ CC 50 > 25 μM）。此外，两种化合物在代谢稳定性、hERG 结合亲和力、CYP 抑制和初步 PK 研究方面均显示出可接受的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127885
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dimethyl-2,4-(1H,3H)-chinazolindion 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 17.0h， 生成 2,4-二氯-6,8-二甲基-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  2-氨基喹唑啉-4(3H)-一衍生物的设计、合成和生物学评价作为潜在的 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 治疗方法

  摘要：

  尽管致命冠状病毒的威胁日益增加，但目前还没有经过证明有效的抗病毒药物可以治疗它们。新设计、合成并研究了 2-Aminoquinazolin-4(3 H )-one 衍生物，以显示对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抑制作用。合成的衍生物中，7-氯-2-((3,5-二氯苯基)氨基)喹唑啉-4( 3H )-酮( 9g )和2-((3,5-二氯苯基)氨基)-5-羟基喹唑啉-4 (3 H )-one ( 11e ) 显示出最有效的抗 SARS-CoV-2 活性 (IC 50 < 0.25 μM) 和抗 MERS-CoV 活性 (IC 50 < 1.1 μM)，且无细胞毒性（ CC 50 > 25 μM）。此外，两种化合物在代谢稳定性、hERG 结合亲和力、CYP 抑制和初步 PK 研究方面均显示出可接受的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127885

文献信息

• AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-CATENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS
  申请人：VENKATESAN Aranapakam M.

  公开号：US20090004185A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of β-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.

  本发明涉及氨基取代的喹唑啉衍生物，作为β-连环蛋白/TCF-4途径的抑制剂，可用于癌症治疗；涉及其制备方法；涉及包含它们的制药组合物；以及使用它们的方法。
• US4102885A
  申请人：——

  公开号：US4102885A

  公开（公告）日：1978-07-25
• [EN] RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEURS
  申请人：——

  公开号：WO1997020823A2

  公开（公告）日：1997-06-12

  [EN] The invention relates to a compound of formula (I) in which the variables are as defined and/or a salt or a tautomer thereof; and relates to a method of treatment of disorders or diseases associated with NPY receptor subtype Y5, to pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to the manufacture of the compounds of formula (I) or a salt thereof.
  [FR] L'invention concerne un composé de la formule (I), dans laquelle les variables sont telles que définies, ainsi qu'un sel ou un tautomère de celui-ci. Elle concerne également une méthode de traitement des troubles et maladies associés au sous-type Y5 du récepteur du neuropeptide Y, des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de la formule (I) ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmacologique, ainsi que la fabrication des composés de la formule (I) ou d'un sel de ceux-ci.
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ß-CANTENIN/TCF-4 PATHWAY AND CANCER TREATMENT AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINALOZINE SUBSTITUÉS PAR AMINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE B-CATÉNINE/TCF-4 ET AGENTS DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008086462A2

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention relates to amino-substituted quinazoline derivatives as inhibitors of ß-catenin/tcf-4 pathway, which can be useful in the treatment of cancer; to processes for their preparation; to pharmaceutical compositions comprising them; and to methods of using them.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de quinazoline substitués par amino en tant qu'inhibiteurs de voie b-caténine/TCF-4, qui peuvent être utiles dans le traitement du cancer ; des procédés pour leur préparation ; des compositions pharmaceutiques les renfermant ; et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
• Design, synthesis and biological evaluation of 2-aminoquinazolin-4(3H)-one derivatives as potential SARS-CoV-2 and MERS-CoV treatments
  作者：Jun Young Lee、Young Sup Shin、Sangeun Jeon、Se In Lee、Soojin Noh、Jung-Eun Cho、Min Seong Jang、Seungtaek Kim、Jong Hwan Song、Hyoung Rae Kim、Chul Min Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127885

  日期：2021.5

  effective antivirals to treat them. 2-Aminoquinazolin-4(3H)-one derivatives were newly designed, synthesized, and investigated to show the inhibitory effects on SARS-CoV-2 and MERS-CoV. Among the synthesized derivatives, 7-chloro-2-((3,5-dichlorophenyl)amino)quinazolin-4(3H)-one (9g) and 2-((3,5-dichlorophenyl)amino)-5-hydroxyquinazolin-4 (3H)-one (11e) showed the most potent anti-SARS-CoV-2 activities

  尽管致命冠状病毒的威胁日益增加，但目前还没有经过证明有效的抗病毒药物可以治疗它们。新设计、合成并研究了 2-Aminoquinazolin-4(3 H )-one 衍生物，以显示对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抑制作用。合成的衍生物中，7-氯-2-((3,5-二氯苯基)氨基)喹唑啉-4( 3H )-酮( 9g )和2-((3,5-二氯苯基)氨基)-5-羟基喹唑啉-4 (3 H )-one ( 11e ) 显示出最有效的抗 SARS-CoV-2 活性 (IC 50 < 0.25 μM) 和抗 MERS-CoV 活性 (IC 50 < 1.1 μM)，且无细胞毒性（ CC 50 > 25 μM）。此外，两种化合物在代谢稳定性、hERG 结合亲和力、CYP 抑制和初步 PK 研究方面均显示出可接受的结果。