2-acetylamino-1-naphthylamine | 82424-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetylamino-1-naphthylamine
• 英文别名: N-(1-amino-[2]naphthyl)-acetamide；N-(1-Amino-[2]naphthyl)-acetamid；1-Amino-2-acetamino-naphthalin；2-Amino-2-acetaminonaphthalin；2-Acetylamino-1-naphthylamin；N-(1-aminonaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 82424-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: ZBNOGXGTOZFXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-1-naphthylamine 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(4-nitrophenyl)naphtho<1,2-d>imidazole
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Hay, F. I.; Anwar, M.; Farag, W. M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 917 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 2-acetylamino-1-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Phenylnaphth [1,2] imidazole and 2-Methylnaphth [1,2] imidazole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01223a014

文献信息

• Acyl aryl compounds
  申请人：DU PONT

  公开号：US02115413A1

  公开（公告）日：1938-04-26
• Directive Influence of the Acetylamino Group in the Friedel--Crafts Acylation of the Diacetylaminonaphthalenes
  作者：Nelson J. Leonard、Archibald M. Hyson

  DOI：10.1021/ja01174a016

  日期：1949.6
• ABDEL-HAY, F. I.;ANWAR, M.;FARAG, W. M., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 4, 917-920
  作者：ABDEL-HAY, F. I.、ANWAR, M.、FARAG, W. M.

  DOI：——

  日期：——
• Abdel-Hay, F. I.; Anwar, M.; Farag, W. M., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 4, p. 917 - 920
  作者：Abdel-Hay, F. I.、Anwar, M.、Farag, W. M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 2-Phenylnaphth [1,2] imidazole and 2-Methylnaphth [1,2] imidazole
  作者：Charles F. Kelly、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01223a014

  日期：1945.7