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Imino-bis-carbimidsaeuremethylester
Imino-bis-carbimidsaeuremethylester | 25649-35-8
物质功能分类
医药中间体
-
原料药中间体
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Imino-bis-carbimidsaeuremethylester
英文别名
methyl (NE)-N-[amino(methoxy)methylidene]carbamimidate
CAS
25649-35-8
化学式
C
4
H
9
N
3
O
2
mdl
MFCD24394064
分子量
131.134
InChiKey
JGWVWIIQBJAABJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
110.8±23.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
9
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
80.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
SDS
SDS:dac9deeddb23ad7eb71b9480b497eb0e
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
Imino-bis-carbimidsaeuremethylester
、
4-chloro-
N
-sulfinyl-benzenesulfonamide
生成 4-Chloro-N-(3,5-dimethoxy-4H-1λ
4
-[1,2,4,6]thiatriazin-1-ylidene)-benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
FISCHER, E.;TELLER, M.;MARTIN, D., WISS. Z. WILCHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 1982, 31, N 9, 1-4
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
zinc dimethyl imidodicarbonimidate
在
硫化氢
作用下, 生成
Imino-bis-carbimidsaeuremethylester
参考文献:
名称:
Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 889 - 892
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fischer, E.; Rembarz, G.; Teller, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 920 - 924
作者:
Fischer, E.、Rembarz, G.、Teller, M.
DOI:
——
日期:
——
FISCHER, E.;REMBARZ, G.;TELLER, M., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 6, 920-924
作者:
FISCHER, E.、REMBARZ, G.、TELLER, M.
DOI:
——
日期:
——
REMBARZ G.; FISCHER E.; NEELS P., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 2, 293-297
作者:
REMBARZ G.、 FISCHER E.、 NEELS P.
DOI:
——
日期:
——
Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 889 - 892
作者:
Rembarz,G. et al.
DOI:
——
日期:
——
FISCHER, E.;TELLER, M.;MARTIN, D., WISS. Z. WILCHELM-PIECK-UNIV. ROSTOCK. NATURWISS. R., 1982, 31, N 9, 1-4
作者:
FISCHER, E.、TELLER, M.、MARTIN, D.
DOI:
——
日期:
——
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