5,8-dimethylisochroman | 100058-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,8-dimethylisochroman
• 英文别名: 5,8-Dimethyl-isochroman；5,8-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 100058-38-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD02090796
• 分子量: 162.232
• InChiKey: RWFQTRLEIAXERF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35 °C
• 沸点：
  143 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.048 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dimethylisochroman 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-溴-乙基)-3-溴甲基-1,4-二甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Boisde, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 1337,1342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯乙醇 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5,8-dimethylisochroman
  参考文献：
  名称：

  膦催化的新颖的不对称[3 + 2]环加成反应的C，N-环甲亚胺亚胺与δ取代的脲基甲酸酯。

  摘要：

  在（S）-Me-f-KetalPhos存在下开发了C，N-环偶氮甲亚胺与δ-取代的烯酸酯的催化不对称[3 + 2]环加成反应，可提供高收率的高官能化四氢喹啉骨架，并具有高非对映异构体和高对映体在温和条件下具有良好的对映选择性。基材范围也已检查。这是第一次，δ取代的联烯酸酯已经被应用为δ，γ-C  C键参加Ç 2在不对称合成的合成子。

  DOI：

  10.1002/chem.201405191

文献信息

• 一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN105330565B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开一种由铜催化合成苯甲腈衍生物的新型方法。该方法是以苄基醚或苯甲醛类化合物为底物，在铜盐为催化剂条件下，在一定温度下结合氮源制备得到苯甲腈衍生物。本发明同以往的合成方法相比，反应步骤只有一步，反应时间较短，反应条件温和且后处理简单。本发明使用的底物范围较宽，包括苄基醚以及苯甲醛类，以醚类作为底物来合成腈类化合物之前从未报道过，且在苯甲醛类作为底物反应时无副反应发生，产物的分离收率最高达到94％。
• DDQ-mediated Direct C(sp³)H Cyanation of Benzyl Ethers and 1,3-Diarylpropenes under Solvent- and Metal-free Conditions
  作者：Shanshan Kong、Lingqiong Zhang、Xiaoli Dai、Lianzhi Tao、Chunsong Xie、Lei Shi、Min Wang

  DOI：10.1002/adsc.201500096

  日期：2015.8.10

  A direct cyanation of benzyl ethers and 1,3‐diarylpropenes with TMSCN was performed under solvent‐ and metal‐free conditions. This oxidative cross dehydrative coupling (CDC) reaction was promoted by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone (DDQ) and provided rapid access to a broad range of nitriles in good to excellent yields.

  在无溶剂和无金属的条件下，用TMSCN对苄基醚和1,3-二芳基丙烯进行直接氰化。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）促进了这种氧化交叉脱水偶联（CDC）反应，并提供了以良好或优异的收率快速获得各种腈的途径。
• CYCLOPARA(HETERO)ARYLENE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：Kyoto University

  公开号：EP2484656A1

  公开（公告）日：2012-08-08

  Provided are a cyclopara(hetero)arylene compound and a method for producing the same. More specifically, provided is a cycloparaphenylene compound represented by Formula (I): wherein Ar1, Ar2, Ar3, and Ar4 are the same or different, and represent an optionally substituted divalent aromatic group or an optionally substituted divalent heteroaromatic group, and n1, n2, n3, and n4 are the same or different, and represent an integer of 1 or more.

  本发明提供了一种环(杂)芳基烯化合物及其生产方法。更具体地说，提供了一种由式（I）表示的环联苯化合物： 其中 Ar1、Ar2、Ar3 和 Ar4 相同或不同，代表任选取代的二价芳香族基团或任选取代的二价杂芳香族基团，以及 n1、n2、n3 和 n4 相同或不同，且代表 1 或更大的整数。
• Compounds and compositions and uses thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11077090B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.

  式 I 的化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的对象的神经或精神疾病和失调的方法。
• Unterhalt; Joestingmeier, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 9, p. 641 - 644
  作者：Unterhalt、Joestingmeier

  DOI：——

  日期：——