Naphth<1,2-d>imidazo<2,1-b>thiazole-2,3-dione | 91101-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphth<1,2-d>imidazo<2,1-b>thiazole-2,3-dione
• 英文别名: 2,3-Dioxo-naphth<1,2-d>imidazo<2,1-b>thiazol；Naphth[1,2-d]imidazo[2,1-b]thiazole-2,3-dione；Imidazo[2,1-b]naphtho[1,2-d][1,3]thiazole-9,10-dione；11-thia-13,16-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.012,16]hexadeca-1(10),2,4,6,8,12-hexaene-14,15-dione
• CAS: 91101-16-5
• 化学式: C₁₃H₆N₂O₂S
• 分子量: 254.269
• InChiKey: VKEGMUAOYDGTAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Naphth<1,2-d>imidazo<2,1-b>thiazole-2,3-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到Dinaphtho<1'',2'':4,5:1''',2''':4',5'>dithiazolo<3,2-a:3',2'-e>-1,3,5,7-tetrazocine-9,19-dione
  参考文献：
  名称：

  萘[1,2- d ]咪唑并[2,1 - b ]-噻唑-2,3-二酮的热解产物

  摘要：

  萘并[1,2- d ]咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑-2,3-二酮（1）在二甲基甲酰胺中的热解得到中间体2-异氰酸萘并萘并[ 1,2- d ]噻唑（2）。 [4 + 4]环二聚化生成二萘并-[1“，2”：4,5; 1'''，2'''：4'，5'] dithiazolo [3,2- a：3'，2'- e ] -1,3,5,7-四唑啉-9,19-二酮（3）。可能的[4 + 2]环加合物，3-（2-萘-[1,2- d ]-噻唑基）萘[1'，2'：4,5]噻唑并[3,2- a ] -1,3 ，5-三嗪-2,4-二酮（4），没有产生通常的二聚体类型的杂环异氰酸酯。在光谱分析的基础上建立了两种异构体之间的区别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230459
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 萘并(1,2-d)噻唑-2-胺 以94%的产率得到Naphth<1,2-d>imidazo<2,1-b>thiazole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  萘[1,2- d ]咪唑并[2,1 - b ]-噻唑-2,3-二酮的热解产物

  摘要：

  萘并[1,2- d ]咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑-2,3-二酮（1）在二甲基甲酰胺中的热解得到中间体2-异氰酸萘并萘并[ 1,2- d ]噻唑（2）。 [4 + 4]环二聚化生成二萘并-[1“，2”：4,5; 1'''，2'''：4'，5'] dithiazolo [3,2- a：3'，2'- e ] -1,3,5,7-四唑啉-9,19-二酮（3）。可能的[4 + 2]环加合物，3-（2-萘-[1,2- d ]-噻唑基）萘[1'，2'：4,5]噻唑并[3,2- a ] -1,3 ，5-三嗪-2,4-二酮（4），没有产生通常的二聚体类型的杂环异氰酸酯。在光谱分析的基础上建立了两种异构体之间的区别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230459

文献信息

• Synthese einiger 2-Oxo-3H-naphth[1,2-d]imidazo[2,1-b]thiazol-Derivate
  作者：Kang-Chien Liu、Bi-Jane Shih

  DOI：10.1002/ardp.19843170518

  日期：——
• LIU, KANG-CHIEN;SHIH, BI-JANE, ARCH. PHARM., 1984, 317, N 5, 472-474
  作者：LIU, KANG-CHIEN、SHIH, BI-JANE

  DOI：——

  日期：——
• Thermolyzed products of naphth[1,2-<i>d</i>]imidazo[2,1-<i>b</i>]-thiazole-2,3-dione
  作者：Kang-Chien Liu、Bi-Jane Shih

  DOI：10.1002/jhet.5570230459

  日期：1986.7

  Themolysis of naphth[1,2-d]imidazo[2,1-b]thiazole-2,3-dione (1) in dimethylformamide gave an intermediate 2-isocyanatonaphtho[1,2-d]thiazole (2), which underwent [4 + 4] cyclodimerization to yield dinaphtho-[1″,2″:4,5;1′″,2′″:4′,5′]dithiazolo[3,2-a:3′,2′-e]-1,3,5,7-tetrazocine-9,19-dione (3). The possible [4 + 2] cycloadduct, 3-(2-naphtho-[1,2-d]-thiazolyl)naphtho[1′,2′:4,5]thiazolo[3,2-a]-1,3,5-triazine-2

  萘并[1,2- d ]咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑-2,3-二酮（1）在二甲基甲酰胺中的热解得到中间体2-异氰酸萘并萘并[ 1,2- d ]噻唑（2）。 [4 + 4]环二聚化生成二萘并-[1“，2”：4,5; 1'''，2'''：4'，5'] dithiazolo [3,2- a：3'，2'- e ] -1,3,5,7-四唑啉-9,19-二酮（3）。可能的[4 + 2]环加合物，3-（2-萘-[1,2- d ]-噻唑基）萘[1'，2'：4,5]噻唑并[3,2- a ] -1,3 ，5-三嗪-2,4-二酮（4），没有产生通常的二聚体类型的杂环异氰酸酯。在光谱分析的基础上建立了两种异构体之间的区别。