β-Methallyl-β-phenylethylamin | 91562-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β-Methallyl-β-phenylethylamin
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenylpent-4-en-1-amine
• CAS: 91562-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: DBDGOCQSKZWUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Methallyl-β-phenylethylamin 在 吡啶 、 2,2,2-三氟苯乙酮 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (2R,4S)-(2-methyl-1-(methylsulfonyl)-4-phenylpyrrolidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  烯烃的绿色有机催化合成吲哚和吡咯烷

  摘要：

  利用绿色，高效的2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯烃氧化，利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，开发了新颖且可持续的二氢吲哚和吡咯烷的合成方法。这构成了用于合成取代的含氮杂环的廉价，通用且环境友好的方案。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而以良好至极佳的收率产生了所需的氮杂环。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601262
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-2-phenyl-4-pentennitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 β-Methallyl-β-phenylethylamin
  参考文献：
  名称：

  未活化末端和内部烯烃与伯胺和仲胺的温和铑催化分子内氢氨化

  摘要：

  我们报道了一系列温和的铑催化未活化烯烃与伯烷基胺和仲烷基胺的氢胺化反应，以优异的收率形成相应的五元和六元产物。该反应仅通过加氢胺化形成产物，而无需使用由联芳基二烷基膦和Xantphos类似物产生的催化剂进行竞争性氧化胺化或烯烃异构化。加氢胺化过程可耐受多种官能团，包括羟基、卤素、氰基和烷氧羰基。

  DOI：

  10.1021/ja710126x

文献信息

• Mild, Rhodium-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Unactivated Terminal and Internal Alkenes with Primary and Secondary Amines
  作者：Zhijian Liu、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja710126x

  日期：2008.2.6

  We report a series of mild, rhodium-catalyzed hydroaminations of unactivated olefins with primary and secondary alkylamines to form the corresponding five- and six-membered products in excellent yields. The reactions form exclusively the product from hydroamination without competitive oxidative amination or olefin isomerization with catalysts generated from a biaryl dialkyl phosphine and an analogue

  我们报道了一系列温和的铑催化未活化烯烃与伯烷基胺和仲烷基胺的氢胺化反应，以优异的收率形成相应的五元和六元产物。该反应仅通过加氢胺化形成产物，而无需使用由联芳基二烷基膦和Xantphos类似物产生的催化剂进行竞争性氧化胺化或烯烃异构化。加氢胺化过程可耐受多种官能团，包括羟基、卤素、氰基和烷氧羰基。
• Green Organocatalytic Synthesis of Indolines and Pyrrolidines from Alkenes
  作者：Alexis Theodorou、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/adsc.201601262

  日期：2017.5.2

  efficient 2,2,2‐trifluoroacetophenone‐catalyzed oxidation of alkenes, which utilizes H2O2 as the green oxidant, a novel and sustainable synthesis of indolines and pyrrolidines was developed. This constitutes a cheap, general and environmentally‐friendly protocol for the synthesis of substituted nitrogen‐containing heterocycles. A variety of substitution patterns, both aromatic and aliphatic moieties, are well

  利用绿色，高效的2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯烃氧化，利用H 2 O 2作为绿色氧化剂，开发了新颖且可持续的二氢吲哚和吡咯烷的合成方法。这构成了用于合成取代的含氮杂环的廉价，通用且环境友好的方案。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性，从而以良好至极佳的收率产生了所需的氮杂环。