(2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid | 1311412-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 1311412-11-9
• 化学式: C₃₁H₄₆BrNO₆Si
• 分子量: 636.699
• InChiKey: RPMFUQRUPKENJS-NPAAKHOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S)-6-(4-bromophenyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid 、 cis-4-amino-3-chromanol 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxy-6-[[(3S,4S)-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(3-methoxyphenyl)methyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1